अल्कानि - कार्बोहाइड्रेट में सीमा, उनकी रासायनिक शक्ति। कार्बोहाइड्रेट में रासायनिक प्रभुत्व के लक्षण. प्रतिक्रियाओं के तंत्र कार्बोहाइड्रेट तालिका में भौतिक शक्ति

कार्बोहाइड्रेट में सीमाओं में अणुओं के भंडार में केवल कम-ध्रुवीयता और कमजोर ध्रुवीकरण बंधन हो सकते हैं, जो अत्यधिक प्रतिरोधी होते हैं, इसलिए, सबसे शक्तिशाली दिमागों में, ध्रुवीय अभिकर्मकों के संबंध में बदबू और भाषण रासायनिक रूप से कम सक्रिय होते हैं: केंद्रित के साथ बातचीत न करें अम्ल, पूर्णांक, टिन धातु, ऑक्सीकारक। Tse यह їх नाम की ड्राइव बन गया - पैराफिन.लैटिन में पारुमाफिनस पर थोड़ा विवाद है। Їхні хімічні परिवर्तन मुख्य रूप से ऊंचे तापमान पर और यूवी-औद्योगीकरण के प्रभाव में होते हैं।

कार्बोहाइड्रेट में तीन मुख्य प्रकार की सीमा प्रतिक्रियाएं होती हैं: प्रतिस्थापन, ऑक्सीकरण और विभाजन। ये प्रतिक्रियाएं या तो राहुंका में सी-सी बंधन (ऊर्जा 83.6 किलो कैलोरी) विकसित कर सकती हैं, या राहुन सी-एच बंधन (ऊर्जा 98.8 किलो कैलोरी/मोल) विकसित कर सकती हैं। प्रतिक्रियाएं अक्सर विभाजित सी-एच बांड से आगे बढ़ती हैं, क्योंकि यह अभिकर्मक के लिए उपलब्ध है, हालांकि सी-सी बांड में विभाजन के लिए कम ऊर्जा होती है। ऐसी प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप, अधिक सक्रिय कण, कार्बोहाइड्रेट रेडिकल्स में स्निग्ध, अंतरिम में भंग हो रहे हैं।

स्निग्ध मूलकों की शक्ति को छीनना

1. होमोलिटिक विभाजन के मामले में मुक्त कणों का अवशोषण zv'yazkіv С-Сया सी-एच की प्रतिक्रिया 300-700 डिग्री सेल्सियस के तापमान पर होती है, या यह फ्री-रेडिकल अभिकर्मकों के प्रभाव में होती है।

2. प्राथमिक रेडिकल्स (स्थिरता) की संख्या का त्रिगुण प्राथमिक रेडिकल्स से द्वितीयक और तृतीयक रेडिकल्स तक बढ़ता है:

बी) गैर-मौजूद पार्टियों के साथ पारस्परिक संबंध: एक नए कट्टरपंथी को अपनाने को भी स्वीकार करना आवश्यक है:

सीएच3. + सीएच 2 = सीएच 2 सीएच 3 -सीएच 2 -सीएच 2।

सी) -अपघटन - एक लंबे कार्बन लांसग के साथ रेडिकल विघटित हो जाते हैं सी-सी खोलनाएक अयुग्मित इलेक्ट्रॉन के साथ कार्बन की स्थिति में बंधन।

सीएच 3 - सीएच 2: सीएच 2 - सीएच 2। सीएच 3 -सीएच 2 . + सीएच 2 = सीएच 2

डी) अनुपातहीनुवन्न्या - पुनर्वितरित पानी, जेड-विघटन के अनुसार बंधा हुआ एस-एन कॉल:

+ सीएच 3-सीएच 2.

+ सीएच 3 -सीएच 3

ई) पुनर्संयोजन - मुक्त कणों को एक-एक करके हटाना

सीएच 3 . + सीएच 3। सीएच 3 -सीएच 3

मुक्त कणों के व्यवहार की ख़ासियत को जानने से, सीमा कार्बोहाइड्रेट की विशिष्ट प्रतिक्रियाओं के मुख्य पैटर्न को समझना आसान हो जाता है।

मैं अंकित करता हुँ। प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया

1. हैलोजनीकरण की प्रतिक्रियाएँ. सबसे ऊर्जावान अभिकर्मक फ्लोरीन है। प्रत्यक्ष फ्लोराइडेशन से कंपन होता है। सबसे व्यावहारिक मूल्य प्रतिक्रियाएँ हो सकती हैं क्लोरीन स्नान.बदबू प्रकाश में क्लोरीन अणुओं की क्रिया के तहत भी लीक हो सकती है कमरे का तापमान. प्रतिक्रिया एक फ्री-रेडिकल लैंज़ग तंत्र द्वारा आगे बढ़ती है और इसमें निम्नलिखित मुख्य चरण शामिल होते हैं:

ए) पहला प्रमुख चरण लांसर की दीक्षा है:

सीएल:सीएलसीएल. +सीएल.

आर: एच+. सीएल एचसीएल + आर.

बी) लैनकग का विकास - मुक्त कणों के एक घंटे के पृथक्करण के साथ प्रतिक्रिया में उत्पादों का रूपांतरण, जो लैनकग प्रक्रिया को जारी रखता है:

आर. + सीएल: सीएल आरसीएल + सीएल.

आर: एच + सीएल। एचसीएल+आर.

ग) शेविंग लांसयुग:

तो एसआई की तरह. अभिकर्मक सक्रिय है; उदाहरण के लिए:

सीएच 4 + सीएल 2 एचसीएल + सीएच 3 सीएल सीएच 2 सीएल 2 सीएचसीएल 3 सीसीएल 4

मिथाइल क्लोराइड -एचसीएल -एचसीएल -एचसीएल

मिथाइलीन क्लोराइड क्लोरोफॉर्म चोटिरियोक्स-

चारकोल क्लोराइड

ब्रोमेशन प्रतिक्रियाअधिक आसानी से लीक होता है, क्योंकि ब्रोमीन कम सक्रिय है, कम क्लोरीन है और मुख्य रूप से स्थिर तृतीयक या द्वितीयक रेडिकल के समाधान के साथ प्रतिक्रिया करता है। इस बिंदु पर, एक और ब्रोमीन परमाणु पहले स्थान के साथ कोर्ट में ध्वनि में प्रवेश करता है, और अधिक महत्वपूर्ण रूप से द्वितीयक कार्बन में।

आयोडीन प्रतिक्रियाएँथोड़ा लीक, क्योंकि HI स्थापित एल्काइल आयोडाइड का समर्थन करता है।

2. Nіtruvannya- डाइनिट्रिक एसिड के साथ NO 2 समूह के लिए H परमाणु का प्रतिस्थापन। दबाव में 150 प्रो 3 के उच्च तापमान (कोनोवालोव की प्रतिक्रिया) के लिए पतला नाइट्रिक एसिड (12%) के साथ आईडीई। पैराफिन आइसोस्ट्रक्चर पर प्रतिक्रिया करना आसान है, टीके। तृतीयक कार्बन परमाणु पर प्रतिस्थापन को देखना आसान है:

मुक्त कणों के मध्यवर्ती समाधानों से कोटिंग्स की घुसपैठ की प्रतिक्रिया का तंत्र। ऑक्सीकरण की प्रक्रिया आरंभ करें, जो बार-बार आगे बढ़ती है:

आरएच + होनो 2 आरओएच + होनो

नाइट्रस तेजाब

होनो + होनो 2 एचओएच + 2. नहीं 2

+. नहीं 2

सीएच 3 -सी-सीएच 3 +। संख्या 2 सीएच 3 -सी-सीएच 3 + एचएनओ 2

सीएच 3 -सी-सीएच 3 +। नंबर 2 सीएच 3 -सी-सीएच 3

टोबटो. कार्बोहाइड्रेट में नाइट्रेशन की मूल प्रतिक्रिया में कोई लांसियुगियन चरित्र नहीं होता है।

द्वितीय प्रकार. ऑक्सीकरण प्रतिक्रियाएँ

उच्चतम दिमागों के लिए, पैराफिन खट्टे या मजबूत ऑक्सीडाइज़र (KMnO 4, HNO 3, K 2 Cr 2 O 7 और in.) द्वारा ऑक्सीकृत नहीं होते हैं।

कार्बोहाइड्रेट के योग में आधा चाँद जोड़ने से, यह फिर से कार्बोहाइड्रेट के ऑक्सीकरण (जलने) को सीओ 2 और एच 2 ओ में बढ़ा देगा। 00 प्रो पेरोक्साइड स्पोलुक। प्रतिक्रिया लैंसियुगियन मुक्त-कट्टरपंथी तंत्र द्वारा आगे बढ़ती है।

मैं: आर: एच आर। + एच. लैंट्सयुग की दीक्षा

आर: आर. + ओ: :ओ: आर-ओ-ओ.

आर-ओ-ओ. + आर: एच आर-ओ-ओ-एच + आर।

अल्केन हाइड्रोपेरोक्साइड

ओ:आर-ओ-ओ. + आर. आर-ओ-ओ-आर लांसग शेव

अल्केन पेरोक्साइड

ऑक्सीकृत तीसरा लैंकी हल्का है, दूसरा अधिक मुड़ा हुआ है, और पहला अधिक समृद्ध रूप से मुड़ा हुआ है। हाइड्रोपरॉक्साइड्स, जो बसे हुए हैं, बाहर रखे गए हैं।

प्राथमिक हाइड्रोपरॉक्साइडबाहर निकलते समय, एल्डिहाइड या पहले अल्कोहल का उपयोग किया जाता है, उदाहरण के लिए:

सीएच 3-सी-सी-ओ: ओ-एच सीएच 3-सी-ओ। +. ВІН CH 3 -С \u003d O + H 2 O

हाइड्रोपरॉक्साइड इथेन ऑक्टोवियम एल्डिहाइड

सीएच 3 -सीएच 3

बग़ल में

सीएच 3-सीएच 2 ओएच + सीएच 3-सीएच 2।

द्वितीयक हाइड्रोपरॉक्साइडउदाहरण के लिए, कीटोन्स या द्वितीयक अल्कोहल डालते समय उत्वोरियुयुट:

सीएच 3-सी-ओ:विन सीएच 3-सी-ओ। +. बिन एच 2 प्रो + सीएच 3-सी \u003d ओ

सीएच 3 सीएच 3 सीएच 3

प्रोपेन हाइड्रोपेरोक्साइड

सीएच 3 -सीएच 2 -सीएच 3

बग़ल में

सीएच 3 -सीएच-बिन + सीएच 3 -। सीएच-सीएच 3

आइसोप्रोपाइल एल्कोहल

तृतीयक हाइड्रोपरॉक्साइडउदाहरण के लिए, कीटोन, साथ ही प्राथमिक और तृतीयक अल्कोहल बनाएं:

सीएच 3 सीएच 3 सीएच 3

सीएच 3 -सी-सीएच 3 सीएच 3 -सी: सीएच 3 +। ВІН CH 3 ВІН + CH 3 -С=О

हाइड्रोपरॉक्साइड से आइसोब्यूटेन

सीएच 3 -सीएच-सीएच 3

पोबिचना

विब्यूटियस

सीएच 3 -सी-सीएच 3 + सीएच 3 -सी-सीएच 3

टर्ट-ब्यूटाइल अल्कोहल

यदि किसी हाइड्रोपरॉक्साइड को परमाणु खट्टे के साथ उसी तरह फैलाया जा सकता है: सीएच 3 -सीएच 2 -ओ-ओ-एच सीएच 3 सीएच 2 -ओएच + [ओ],

जो ऑक्सीकरण के बिंदु तक आगे बढ़ता है:

सीएच 3 -3 + [प्रो] सीएच 3 -सी-ओएच

अल्कोहल की उस क्रीम में एल्डिहाइड और कीटोन कार्बोक्सिलिक एसिड घुल जाते हैं।

प्रतिक्रिया के दिमागों के चयन से, एक उत्पाद का उन्मूलन हासिल करना संभव है। उदाहरण के लिए: 2 सीएच 4 + ओ 2 2 सीएच 3 वीआईएन।


 अल्केन्स, अल्केन्स, एल्केन्स, एरेनी - विशेषताएँ, विकोरिस्तानन्या, प्रतिक्रियाएँ

1) अलकानी- कार्बोहाइड्रेट में सीमा रेखा, जिसके अणुओं में परमाणु एकल बंधों से बंधे होते हैं। गोदाम їх vіdbivaє एक zagalna सूत्र: З n Н 2n+2।

शारीरिक शक्ति अल्केन्स को उनके अणुओं के भंडार में जमा किया जाना है, टोबटो। एक प्रभावी आणविक द्रव्यमान के रूप में। अल्केन्स में आणविक द्रव्यमान की नमी सामग्री में वृद्धि के साथ, क्वथनांक और मोटाई में वृद्धि होती है, साथ ही एकत्रीकरण मिल में परिवर्तन होता है: पहले चोटिरी अल्केन्स गैस की तरह भाषण देते हैं, अगले ग्यारह रेडिनी होते हैं, और अगला हेक्साडेकेन होता है कठिन भाषण.

बुनियादी रासायनिक शक्तिकार्बोहाइड्रेट में सीमा, पैलेवो जैसे अल्केन्स की मूल पसंद, є पहाड़ी प्रतिक्रिया.

अल्केन्स के लिए, जैसे कि सीमा कार्बोहाइड्रेट के लिए, सबसे अधिक विशेषता प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाएँ. इसलिए मीथेन के पानी के अणुओं के परमाणुओं को क्रमिक रूप से हैलोजन के परमाणुओं द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।

Nіtruvannya

अल्केन्स नाइट्रोपॉक्सिन के घोल के साथ गैस चरण में नाइट्रिक एसिड या एन 2 ओ 4 के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। Usyavnі डेटा svіdchit vіlno कट्टरपंथी mehanіzm। प्रतिक्रिया के अंत में, उत्पादों का योग स्थापित किया जाता है।

खुर

जब 500 डिग्री सेल्सियस तक गर्म किया जाता है, तो अल्केन्स उत्पादों, भंडारण और स्पिवव_ड्नोशेनिया के स्वीकृत फोल्डिंग योग के साथ पायरोलाइटिक अपघटन से गुजरते हैं, जो तापमान पर और प्रतिक्रिया के समय झूठ बोलते हैं।

Otrimannya

अल्केन्स का मुख्य स्रोत नेफ्था और प्राकृतिक गैस है, जो एक साथ ध्वनि करते हैं।

ज़स्तोसुवन्न्या

गैस जैसे अल्केन्स रंग के रूप में विकोरित होते हैं। Rіdkі इंजन और रॉकेट फायर में एक महत्वपूर्ण हिस्सा बन गया।

2) अलकेनी- अणु में गैर-नगण्य कार्बोहाइड्रेट की कीमत, एकल बांड को छोड़कर, कार्बन-कार्बोनेसियस बांड के एक जोड़ को छोड़कर। गोदाम їх v_dobrazhaє सूत्र: З n Н 2n।

शारीरिक शक्ति

एल्कीन के गलनांक और क्वथनांक हेड कोल लांस के आणविक भार और डोजिना के साथ बढ़ते हैं। एल्केन्स पानी से अलग नहीं होते हैं, लेकिन वे जैविक खुदरा विक्रेताओं में अच्छा प्रदर्शन करते हैं।

रासायनिक शक्ति

एल्कीन रासायनिक रूप से सक्रिय होते हैं। Їх रासायनिक शक्तिसबवे लिंक की अभिव्यक्तियाँ प्रचुर मात्रा में हैं। ऐल्कीनों के लिए, सबसे विशिष्ट प्रतिक्रियाएँ हैं:

1) पानी, 2) पानी, 3) हैलोजन, 4) हैलोजन पानी।

एल्केन्स आसानी से ऑक्सीकरण की प्रतिक्रिया में प्रवेश करते हैं, एल्केन्स का ऑक्सीकरण मस्तिष्क और ऑक्सीकरण अभिकर्मकों की प्रजातियों के रूप में बासी हो सकता है, लिगामेंट के खुलने से और बचाने के लिए दोनों कार्बोनेसियस कंकालएल्केन्स का पॉलिमराइजेशन मुक्त मूलक और धनायन-आयन तंत्र दोनों द्वारा आगे बढ़ सकता है।

एल्केनिव पर कब्ज़ा करने के तरीके

मुख्य औद्योगिक विधि नैफ्थेट और प्राकृतिक गैस में हाइड्रोकार्बन के एल्केन्स और उत्प्रेरक और उच्च तापमान क्रैकिंग का निष्कर्षण है। निचले एल्केन्स के लिए, विकोरिस्ट जलीय अल्कोहल की निर्जलीकरण प्रतिक्रिया के अधीन भी है।

प्रयोगशाला अभ्यास में, मजबूत खनिज एसिड की उपस्थिति में अल्कोहल के निर्जलीकरण की विधि का आह्वान करें। प्रकृति में, एसाइक्लिक एल्केन्स व्यावहारिक रूप से विकसित नहीं होते हैं। कार्बनिक पदार्थों के इस वर्ग का सबसे सरल प्रतिनिधि - एथिलीन (सी 2 एच 4) - रोज़लिन के लिए एक हार्मोन है और उनमें थोड़ी मात्रा में संश्लेषित होता है।

ज़स्तोसुवन्न्या

एल्केन्स सबसे महत्वपूर्ण रासायनिक सिरोविन हैं। पॉलिमर सामग्री (प्लास्टिक, घोल) और अन्य जैविक भाषणों के उत्पादन में एल्केन्स एक प्राकृतिक उत्पाद के रूप में स्थिर हो जाते हैं। उच्च अल्कोहल के चयन के लिए एल्केन्स ढूंढना ज़स्टोसोवुयुट है।

3) अलकिनी- गैर-आवश्यक कार्बोहाइड्रेट की कीमत, जिनके अणुओं को हटाया जा सकता है, एकल बांड की क्रीम, कार्बन-कार्बोनेसियस बांड का एक नुकसान। गोदाम सूत्र का उपयोग करता है: З n Н 2n-2।

शारीरिक शक्ति

एल्केनीज़, अपने भौतिक प्रभुत्व के लिए, सबसे महत्वपूर्ण एल्केनीज़ की भविष्यवाणी करते हैं। निचला (4 तक) - रंग और गंध के बिना गैसें, अलग-अलग उबलते तापमान हो सकते हैं, अल्केन्स में कम एनालॉग। अल्किनी पानी के कारण, या यूँ कहें कि - जैविक खुदरा विक्रेताओं में बुरी तरह बिकती हैं। लांसुज़ी में पोट्री व्यज़कु की उपस्थिति से पानी के पास उनके क्वथनांक, मोटाई और विविधता में वृद्धि लाई जानी चाहिए।

रासायनिक शक्ति

सभी गैर-समान रूपों की तरह, एल्काइन्स सक्रिय रूप से मिश्रण की प्रतिक्रिया में भाग लेते हैं: 1) हैलोजन, 2) पानी, 3) हैलोजन पानी, 4) पानी। ऑक्सीकरण प्रतिक्रियाओं में प्रवेश करें। एक यादृच्छिक लिंक की उपस्थिति के माध्यम से, यह पोलीमराइज़ेशन प्रतिक्रियाओं के लिए स्केलेबल है, जो डिकल सीधी रेखाओं में प्रवाहित हो सकता है:

ए) मिडी, डिमराइजेशन और रैखिक के जटिल लवणों के प्रवाह के तहत

एसिटिलीन को ट्रिमराइजेशन।

बी) जब सक्रिय वुगिल (ज़ेलिंस्की प्रतिक्रिया) की उपस्थिति में एसिटिलीन को गर्म किया जाता है, तो विघटित बेंजीन के साथ चक्रीय ट्रिमराइजेशन होता है।

ओट्रिमन्ना के तरीके

मुख्य औद्योगिक विधि एसिटिलीन का निष्कर्षण है - मीथेन की इलेक्ट्रो- या थर्मोक्रैकिंग, प्राकृतिक गैस की पायरोलिसिस और कार्बाइड विधि।

ज़स्तोसुवन्न्या

सच में, इस शब्द का अर्थ केवल एसिटिलीन है, लेकिन यह सबसे महत्वपूर्ण रसायन सिरोविन है। जब एसिटिलीन को एसिड में गर्म किया जाता है, तो आधे दिन का तापमान 3150 डिग्री सेल्सियस तक पहुंच जाता है, इसलिए एसिटिलीन धातुओं को काटने और पकाने के लिए विकोरस है।

4)अरेनी- कार्बोहाइड्रेट में सुगंधित, जिसका बदला एक या अधिक बेंजीन रिंग्स द्वारा लिया जा सकता है।

शारीरिक शक्ति

एक नियम के रूप में, सुगंधित स्लैब कठिन या दुर्लभ भाषण हैं। Vіdrіznyayutsya vysoky pokaznikami zalomlennya कि poglanannya। पानी में विसंगतियाँ, लेकिन समृद्ध जैविक मातृभूमि में अच्छा है। ज्वलनशील, बेंजीन विषैला होता है।

रासायनिक शक्ति

सुगंधित मिट्टी की विशेषता पानी में परमाणुओं के प्रतिस्थापन की प्रतिक्रियाएं हैं, जो चक्र से जुड़ी हैं। संभवतः ऐसी प्रतिक्रियाएं जो ऑक्सीकरण करती हैं, लेकिन बल से गुजरती हैं, टुकड़े सुगंध को नष्ट कर देते हैं।

ओट्रिमन्ना के तरीके

सुगंधित कोयले के प्रमुख प्राकृतिक स्रोत हैं

काम्याने वुगेल्ल्या और नेफ्था। 600 डिग्री सेल्सियस पर सक्रिय वॉटरगिल्स पर एसिटिलीन और योगो होमोलॉग का ट्रिमराइजेशन। साइक्लोहेक्सेन और अन्य यौगिकों का उत्प्रेरक डिहाइड्रोजनीकरण।

ज़स्तोसुवन्न्या- सुगंधित कार्बोहाइड्रेट, विशेष रूप से बेंजीन, उद्योग में व्यापक रूप से zastosovuetsya: गैसोलीन के लिए एक योजक के रूप में, खुदरा विक्रेताओं, विबुखोवी भाषणों, एनिलिन बैरबेरी, औषधीय उत्पादों के उपयोग के साथ।

10. संरचना, ड्राइंग और महत्व व्युत्पन्न uhlovodíkov

हेलोवे डेरिवेटिव, नाइट्रोस्लाउकेनीनी, एमिनोस्लाउकेनीनी, एल्कोहोली ए फेनोली, एल्डीहाइडी ए केटोनी, कार्बोक्सिलोवे स्लुकेनीनी

10. बुडोवा

हैलोऐल्केन, नाइट्रोसोलक्स, अमीनोस्पोल्क्स, अल्कोहल और फिनोल, एल्डिहाइड और कीटोन, कार्बोक्जिलिक एसिड - विशेषताएँ, विक्टोरिया, प्रतिक्रियाएँ

1) हैलोजनअल्केन्स- ऑर्गेनिक स्पोलुकी, स्को आपके गोदाम में बदला लेने के लिए लिंक "कोयला-हैलोजन"। इस तथ्य के कारण कि हैलोजन परमाणु अधिक विद्युत ऋणात्मक होते हैं, निचले कार्बन परमाणु, सी-एक्स ध्रुवीकरण के लिंक इस तरह के रैंक में होते हैं कि हैलोजन परमाणु आंशिक नकारात्मक चार्ज प्राप्त करता है, और कार्बन परमाणु आंशिक रूप से सकारात्मक होता है। शुद्ध रूप में अधिकांश हैलोऐल्केन बार रहित अर्ध-शैल हैं। लकड़ी का कोयला, टिम पिघलना बिंदु और क्वथनांक से अधिक है। यदि एक कार्बन परमाणु में हैलोजन के 2 या 3 परमाणु हैं, तो इसके विपरीत, ऐसे आधे का गलनांक और क्वथनांक कम हो जाता है। विशिष्ट प्रतिक्रियाएं वर्ट्ज़ प्रतिक्रिया, न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन, उन्मूलन, टिन और पृथ्वी धातुओं के साथ बातचीत हैं। प्रकाश पर अल्केन्स के क्लोरीनीकरण, गैर-अत्यधिक कार्बन के हाइड्रोक्लोरिनेशन, या अल्कोहल को हटाने के मार्ग के साथ हैलोजेनेटेड अल्केन्स को हटा दें। टेफ्लान; एक ठंडे एजेंट की तरह.

2) नाइट्रोपोलुकी- ऑर्गेनिक स्पोलुकी, नाइट्रोग्रुप-एनओ 2 का एक या एक स्प्रैट लें। नाइट्रोसोलक्स के तहत, ध्वनि उवाज़े सी-नाइट्रोसोलक्स पर हो सकती है, जिसमें नाइट्रो समूह कार्बन परमाणु से बंधा होता है। सभी नाइट्रोपोलक को केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के लिए मजबूत स्क्रब के साथ समाप्त किया जाना चाहिए। उच्च ध्रुवता वाले नाइट्रोस्पोलुची के प्रमुख ऐसे भाषण दे सकते हैं, क्योंकि वे महान शास्त्रियों से भिन्न नहीं होते हैं। विस्फोट की चपेट में आने पर पॉलीनाइट्रोपोलक्स कमजोर ज़बरवलेने, विबुखोवे ध्वनि करते हैं।

नाइट्रोस्पोल्क्स के रासायनिक व्यवहार के पीछे, वे नाइट्रिक एसिड के साथ समानता दिखाते हैं। यह समानता ऑक्सीडेटिव-ऑक्सीडेटिव प्रतिक्रियाओं में प्रकट होती है: नाइट्रोस्पोलुक (ज़िनिन प्रतिक्रिया), संक्षेपण प्रतिक्रियाएं, टाउटोमेरिया (उल्टे आइसोमेरिज्म की अभिव्यक्ति) नाइट्रोस्पोलुक की पहचान।

विभिन्न भाषणों के चयन के लिए कार्बनिक संश्लेषण में नाइट्रोपोलक्स का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, जो बार्वनिक और में सक्रिय हैं औषधीय तैयारी. एंटिफंगल और रोगाणुरोधी संक्रमण के रूप में डेयाके ज़ नाइट्रोस्प्लुक ज़ैस्टोसोवुयुत्स्य। पॉलीनाइट्रोपोहिडन - ट्रोटिल, पिक्रिक एसिड और її लवण - विबुखोवी भाषण की तरह विचित्र।

4) अमीनो गोलार्ध- सभी कार्बनिक यौगिक, जो अमोनिया के समान होते हैं, जिनके अणुओं में कार्बोहाइड्रेट रेडिकल के लिए पानी के प्रतिस्थापन के एक, दो या तीन परमाणु होते हैं। अमिनी को दो संरचनात्मक संकेतों के अनुसार वर्गीकृत किया गया है: 1) नाइट्रोजन परमाणु से बंधे रेडिकल की संख्या के लिए, वे प्राथमिक, माध्यमिक और तृतीयक अमाइन के बीच अंतर करते हैं। 2) कार्बोहाइड्रेट रेडिकल की प्रकृति के अनुसार, एमाइन को स्निग्ध, सुगंधित और मिश्रित यौगिकों में विभाजित किया जाता है।

मिथाइलमाइन, डाइमिथाइलमाइन और ट्राइमेथिलैमाइन गैसें हैं, एलिफैटिक श्रृंखला के मध्य सदस्य रिडिनी हैं, विश्च कठिन भाषण हैं। अमोनिया के समान, निचली एमनी चमत्कारिक ढंग से इनपुट को बदल देती है, जिससे अंतर पैदा हो जाता है। आणविक योनि की गतिविधियों के कारण पानी में अमीनों की विविधता कम हो जाती है। एमाइन की गंध अमोनिया की गंध की याद दिलाती है, अन्य एमाइन व्यावहारिक रूप से गंध से राहत दिलाते हैं। प्राथमिक अमीनों के स्पिव के लिए तापमान काफी कम होता है, अल्कोहल के लिए कम होता है।

फैटी एमाइन, जैसे अमोनिया, एसिड के साथ मिश्रित होते हैं, कार्बोनिक एसिड जैसे कमजोर एमाइन के साथ मिश्रित होते हैं, और साथ ही अमोनियम बेस का नमक प्रतिस्थापन देते हैं। दीया नाइट्रस एसिड एमाइन पर उनकी विशिष्ट प्रतिक्रिया है, जो प्राथमिक, द्वितीयक और तृतीयक एमाइन को अलग करने की अनुमति देती है।

अम्लीकरण. जब कार्बोक्जिलिक एसिड के साथ गर्म किया जाता है, तो उनके एनहाइड्राइड, एसिड क्लोराइड या फोल्डिंग एस्टर, प्राथमिक और माध्यमिक एमाइन एन-प्रतिस्थापन एमाइड के साथ एसाइलेटेड होते हैं। कार्बनिक संश्लेषण के लिए

5) शराब- कार्बनिक स्पोलुकी, स्को एक या अधिक हाइड्रॉक्सिल समूहों का बदला लेने के लिए। अणु में मौजूद हाइड्रॉक्सिल समूहों की संख्या के अनुसार, अल्कोहल को मोनोएटोमिक डायटोमिक, ट्राइकैटोमिक और रिच एटॉमिक में विभाजित किया जाता है। .अल्कोहल के अणु, पानी के अणु, प्रोटीओअल्कोहल के समान, गलनांक और क्वथनांक को महत्वपूर्ण रूप से बदल सकते हैं। इस वर्ग की विशेषता शक्ति की उपस्थिति और हाइड्रॉक्साइड समूह की उपस्थिति है। अल्कोहल इनके साथ परस्पर क्रिया करते हैं: पेवर और पृथ्वी धातु, हैलोजन पानी के साथ और

समाधान के साथ कार्बनिक और अकार्बनिक एसिड के साथ बंधनेवाला ईथर. इसके अलावा, अल्कोहल के अंतर-आण्विक निर्जलीकरण, डिहाइड्रोजनीकरण और अल्कोहल के ऑक्सीकरण प्रतिक्रियाएं भी होती हैं। आत्माएं प्रकृति में व्यापक होती हैं, जैसे स्वतंत्र दिखने वाली, और मुड़ने वाले पंखों के भंडार में। अल्कोहल को विभिन्न वर्गों के यौगिकों से लिया जा सकता है, जैसे कार्बोहाइड्रेट, हैलोऐल्केन, अमीनो और कार्बोनिल यौगिक। मूल रूप से, सभी विधियाँ ऑक्सीकरण, नवीनीकरण, जोड़ और प्रतिस्थापन की प्रतिक्रियाओं को जन्म देती हैं। उद्योग में, अल्कोहल को रासायनिक तरीकों या विरोबनिटस्टवा के जैव रासायनिक तरीकों की मदद से जीता जाता है। स्पिरिट के आसवन के क्षेत्र असंख्य और विविध हैं, विशेष रूप से अल्कोहल का व्यापक स्पेक्ट्रम, जो प्रथम श्रेणी से संबंधित है। शराब vikoristovuyut खुदरा विक्रेताओं और शोधक की तरह, एथिल अल्कोहोलयह अल्कोहलिक उत्पादों का आधार है, क्योंकि इसे इत्र उद्योग और समृद्ध अन्य क्षेत्रों में भी व्यापक रूप से प्रमाणित किया जाता है।

6) फिनोल- ये कार्बनिक यौगिक हैं, जिनके अणुओं में फिनाइल रेडिकल एक या डेकिलकॉम हाइड्रॉक्सिल समूहों से बंधता है। ओएच-समूहों की संख्या के लिए, मोनोएटोमिक और रिच-एटॉमिक फिनोल को प्रतिष्ठित किया जाता है। सामान्य दिमाग के लिए अधिकांश मोनोएटोमिक फिनोल कम पिघलने बिंदु और एक विशिष्ट गंध के साथ बैरललेस क्रिस्टलीय भाषण होते हैं। फिनोल पानी में खराब रूप से फैले हुए हैं, कार्बनिक फैलाने वालों में अच्छी तरह से फैले हुए हैं, जहरीले हैं, और जब सतह पर ले जाया जाता है, तो ऑक्सीकरण के बाद धीरे-धीरे काला हो जाता है। फिनोल में अम्ल शक्ति की स्पष्ट अभिव्यक्ति है। यही कारण है कि फिनोल में खट्टा इलेक्ट्रॉन युग्म कोर की ओर खींचा जाता है। जब फिनोल घास के मैदानों के साथ परस्पर क्रिया करता है, तो लवण-फेनोलेट्स घुल जाते हैं। हाइड्रॉक्सिल समूह के लिए, फिनोल टिन धातुओं के साथ विनिमेय है।

बेंजीन रिंग की भागीदारी के लिए प्रतिस्थापन और आगमन की प्रतिक्रियाएं भी होती हैं।

पत्थर कोयला रेजिन में फिनोल काफी मात्रा में पाए जाते हैं। फिनोल का उपयोग बेंजीनसल्फोनिक एसिड के सोडियम नमक को सोडियम हाइड्रॉक्साइड के साथ मिश्रित करने के लिए भी किया जाता है।

कोमा के खिलाफ लड़ाई के लिए प्लास्टिक द्रव्यमान, पिक्रिक एसिड, बार्निकी, ज़सोबेव के उत्पादन में फिनोल vikoristovuєtsya। सभी फिनोल जीवाणुनाशक हो सकते हैं, इसलिए दवा और पशु चिकित्सा में दुर्गंध एक कीटाणुनाशक के रूप में स्थिर हो जाती है।

एल्डिहाइड और कीटोन

एल्डिहाइड- सभी कार्बनिक अर्ध-कोश, जिनके अणु कार्बोक्सिल समूह को प्रतिस्थापित करते हैं, पानी के परमाणु और कार्बोहाइड्रेट रेडिकल से बंधे होते हैं।

केटोनी- सभी कार्बनिक भाषण, जिनमें से अणु कार्बोनिल समूह को प्रतिस्थापित करते हैं, दो कार्बोहाइड्रेट रेडिकल के साथ संयुक्त होते हैं।

एल्डिहाइड और कीटोन ध्रुवीय सुलगने वाले होते हैं, बदबू का क्वथनांक अधिक, गैर-ध्रुवीय कम, अल्कोहल में कम, कम हो सकता है, जो आणविक जुड़ाव की उपस्थिति को इंगित करता है। पानी में दयालुता अलग है, प्रोटीन zbіlshennyam rozmіru अणु razchinnіst तेजी से बदलते हैं। उच्च एल्डिहाइड और कीटोन में एक सुखद गंध हो सकती है, एल्डिहाइड श्रृंखला के मध्यवर्ती होमोलॉग में लगातार विशिष्ट गंध हो सकती है, निचले एल्डिहाइड में एक तेज गैर-स्वीकार्य गंध हो सकती है। एल्डिहाइड और कीटोन के लिए, प्रतिक्रियाएं लिगामेंट के साथ आगे बढ़ने की विशेषता होती हैं। क्रिम प्रतिक्रियाओं को कार्बोनिल समूह में जोड़ा जाता है, एल्डिहाइड के लिए, पानी में अल्फा परमाणुओं की भागीदारी के लिए प्रतिक्रियाएं भी विशेषता होती हैं, कार्बोनिल समूह के साथ आत्मघाती। यह प्रतिक्रिया कार्बोनिल समूह के इलेक्ट्रॉन-निकासी प्रवाह से संबंधित है, जो बंधन की ध्रुवीयता बदलाव में प्रकट होती है। यह इस हद तक किया जाना चाहिए कि कीटोन्स पर आधारित एल्डिहाइड आसानी से ऑक्सीकृत हो जाएं। Їhnya vzaimodiya z amіachnym rosziny ऑक्साइड srіbla є yakіsnoy प्रतिक्रिया एल्डीहाइड्स के लिए। एल्डिहाइड और कीटोन को रेडिकल विधि द्वारा हटा दिया जाता है और अल्कोहल को तांबे के उत्प्रेरक पर ऑक्सीकृत किया जाता है। उद्योग में, एल्डिहाइड और कीटोन अल्कोहल के डिहाइड्रोजनीकरण को दूर कर देते हैं। उद्योग में, कीटोन्स विकोरिस्ट विभिन्न पॉलिमर की तैयारी के लिए खुदरा विक्रेताओं, फार्मास्युटिकल तैयारियों की तरह हैं। सभी एल्डिहाइडों में से, फॉर्मेल्डिहाइड सबसे व्यवहार्य है। विन, अधिक महत्वपूर्ण बात, रेजिन के उत्पादन में विजयी। नए से संश्लेषण करें चिकित्सा देखभालजैविक तैयारियों के लिए परिरक्षक के रूप में विकोरिस्ट।

8) कार्बोक्जिलिक एसिड- सभी कार्बनिक यौगिक, जिनके अणु कार्बोहाइड्रेट रेडिकल से बंधे कार्बोक्सिल समूह -COOH को प्रतिस्थापित करते हैं। अच्छा रोज़चिन्निस्ट वी इडी, एले ज़िल्शेन्याम वी उगलेवोडनेवोगो रेडिकल पोग्रिरशूत्स्य। सबसे उल्लेखनीय दिमागों के लिए सजातीय श्रृंखला के निचले सदस्य रिडिनी हैं, जिनमें एक विशिष्ट मेहमाननवाज़ गंध होती है। इस सजातीय श्रृंखला के मध्य प्रतिनिधि व्याज़्की रिडिनी हैं; पोचिनायुची ज़ेड 10 - कठिन भाषण। कार्बोक्सिल समूह को ऐसी रैंक दी गई है कि अणु आसानी से पानी को अवशोषित कर सके और एसिड की प्रधानता दिखा सके। कार्बोक्जिलिक एसिड धातुओं और उनके आधे रूपों के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, उनके लवणों से कमजोर एसिड को हटाते हैं, क्षारीय और एम्फोटेरिक ऑक्साइड और हाइड्रॉक्साइड के साथ बातचीत करते हैं, और ईथरीकरण की प्रतिक्रिया में भी भाग लेते हैं। एल्डिहाइड और अल्कोहल के ऑक्सीकरण और मुड़े हुए ईथर के हाइड्रोलिसिस द्वारा कार्बोक्जिलिक एसिड हटा दिए जाते हैं। एंथ्रेक्स एसिड दवा में स्थिर है, ऑक्टोवा एसिड खाद्य उद्योग में स्थिर है, और विकोरिस्ट भी एक खुदरा विक्रेता की तरह है।

11. मैक्रोमोलेकुलरनी का सामना उस वज़निकैट पॉलिमेरेसी, पॉलीकोंडेंज़ासी और पॉलीएडिसी से होता है

बुडेवेल्ना ए स्ट्रुक्तुर्ना जेडनोट्का

चावल मैक्रोमोलेक्युलरनिह

पॉलिमरी, पॉलीएस्ट्री, पॉलीएमिडी, फेनोप्लास्टी, एमिनोप्लास्टी, पॉलीयूरेटेनी

अलकानी

कार्बोहाइड्रेट में सीमा - हाइड्रोकार्बन- प्रतिस्थापन की प्रतिक्रिया में प्रवेश करें और आगमन की प्रतिक्रिया में प्रवेश करें। तोदी याक मेझे सभी गैर-आवश्यक ज़ेडनान, टोबटो। भाषण, अन्तर्धाराओं का प्रतिशोध और संचार की हानि, किस प्रकार की प्रतिक्रियाएँ सबसे विशिष्ट हैं।

1. प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाएँ

ए) हैलोजनीकरण:

डी एचवी - प्रकाश क्लोरोमेथेन का क्वांटम सूत्र

क्लोरीन की पर्याप्त मात्रा के साथ, प्रतिक्रिया आगे भी जारी रहती है और पानी में दो, तीन और चार परमाणुओं के प्रतिस्थापन उत्पादों के योग के समाधान तक उत्पन्न होती है:

अल्केन्स के हैलोजनीकरण की प्रतिक्रिया एक रैडिकल लैंत्ज़ुगियन तंत्र द्वारा आगे बढ़ती है, टोबटो। मुक्त-कट्टरपंथी कणों की भागीदारी के लिए अंतिम परिवर्तनों के प्रक्षेपण की तरह।

आइए बट मोनोक्लोराइड मीथेन के कट्टरपंथी प्रतिस्थापन के तंत्र पर एक नज़र डालें:

प्रथम चरण - लांसयुग का जन्म- मुक्त कणों की प्रतिक्रिया क्षेत्र में उपस्थिति. प्रकाश ऊर्जा के प्रभाव में, सीएल: सीएल अणु के बंधन अयुग्मित इलेक्ट्रॉनों (मुक्त कणों) के साथ क्लोरीन के दो परमाणुओं में समरूप रूप से ढह जाते हैं:

चरण 2 - रोस्तन्या (रोज़विटोक) लांसुग. मुक्त कण, अणुओं के साथ बातचीत करके, नए कणों को जन्म देते हैं और एक लैंसेट परिवर्तन विकसित करते हैं:

स्टेज 3 - शेविंग लांसयुग. कट्टरपंथी, एक-एक करके, अणुओं को वश में करते हैं और परिवर्तन की नलिका को मोड़ते हैं:

जब क्लोरीनयुक्त या ब्रोमिनेट किया जाता है, तो द्वितीयक या तृतीयक कार्बन परमाणुओं वाला एक अल्केन तृतीयक परमाणु पर पानी के लिए अधिक आसानी से प्रतिस्थापित हो जाता है, द्वितीयक पर अधिक मुड़ जाता है और प्राथमिक पर अधिक समृद्ध हो जाता है। इसे अयुग्मित इलेक्ट्रॉन के प्राथमिक पश्च-विश्लेषण के साथ जोड़े जाने पर तृतीयक और द्वितीयक कार्बोहाइड्रेट रेडिकल्स की अधिक स्थिरता द्वारा समझाया गया है। उदाहरण के लिए, जब क्लोरीन प्रोपेन का उपयोग किया जाता है, तो प्रतिक्रिया का मुख्य उत्पाद 2-क्लोरोप्रोपेन होता है:

बी) अल्केन्स का नाइट्रेशन (कोनोवालोव की प्रतिक्रिया)

गर्म करते समय (140-150 डिग्री सेल्सियस) और इसके विपरीत पतला नाइट्रिक एसिड अल्केन्स पर डालें। परिणामस्वरूप, पानी के परमाणु को नाइट्रिक एसिड - NO2 नाइट्रो समूह की अधिकता से बदल दिया जाता है। इस प्रतिक्रिया को नाइट्रेशन की प्रतिक्रिया कहा जाता है, और प्रतिक्रिया के उत्पादों को नाइट्रोपोलुकामी कहा जाता है।

प्रतिक्रिया योजना:

2. ऑक्सीकरण प्रतिक्रियाएँ

ए) सभी अल्केन्स घुले हुए कार्बन डाइऑक्साइड और पानी से जलते हैं:

बी) स्पष्ट रूप से कम तापमान पर और उत्प्रेरक की उपस्थिति के कारण अल्केन्स का आंशिक ऑक्सीकरण सी-सी और सी-एच बांड के केवल एक हिस्से के विकास के साथ होता है:

ऑक्सीकरण प्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप, परती बुडोव और अल्केन को अन्य भाषण से हटाया जा सकता है: केटोन्स, एल्डिहाइड, अल्कोहल।

3. आइसोमेराइजेशन प्रतिक्रियाएं(एसीएल 3 उत्प्रेरक की भागीदारी के साथ):

4. लेआउट की प्रतिक्रियाएँ:

साइक्लोऐल्केन

साइक्लोअल्केन्स का रासायनिक प्रभुत्व इस बात में समृद्ध है कि चक्र में कई कार्बन परमाणु क्यों होते हैं। तीन और चार सदस्यीय चक्र ( छोटे चक्र), समृद्ध होने के कारण, प्रोटीओ सीमा कार्बोहाइड्रेट के सामने तेजी से हवादार होता है। साइक्लोप्रोपेन और साइक्लोब्यूटेन में कट की संयोजकता सामान्य टेट्राहेड्रल कट 109°28", शक्तिशाली एसपी 3-हाइब्रिडाइज्ड कार्बन परमाणु से काफी कम है। और ix प्रतिक्रियाएं आ रही हैंगैर-मौजूद स्पोलुक की प्रकृति का खुलासा करना। एक पंक्ति में चक्र के तनाव में परिवर्तन के कारण प्रतिक्रियाओं की आसानी बदल जाती है:

साइक्लोप्रोपेन > साइक्लोब्यूटेन >> साइक्लोपेंटेन।

सबसे स्थिर 6-सदस्यीय चक्र हैं, उनमें से कुछ में सिलवटें होती हैं और अन्य में तनाव होता है।

माली साइकिल(З 3 -З 4) डोसिट आसानी से हाइड्रोजनीकरण की प्रतिक्रिया में प्रवेश करता है:

साइक्लोप्रोपेन और योग हैलोजेनेट्स और हाइड्रोजन हैलाइड्स जोड़ने के समान हैं:

साइक्लोअल्केन्स के लिए (З 5 में від) उनकी अधिक स्थिरता के कारण विशेषता प्रतिक्रियाएं, जिनमें एक चक्रीय संरचना होती है, अर्थात। प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाएँ.

क्लोरीन स्नानलैंज़ग तंत्र का अनुसरण करते हुए साइक्लोहेक्सेन (अल्केन्स में प्रतिस्थापन के समान):

Cі spoluky, alkanіv के समान, एक उत्प्रेरक की उपस्थिति में डिहाइड्रोजनीकरण की प्रतिक्रिया में भी प्रवेश करता है।

निर्जलीकरणसाइक्लोहेक्सेन और योगो एल्काइल यौगिक:

अलकेनी

देखा गया है कि कार्बोहाइड्रेट में ऐल्कीन अस्तित्वहीन होते हैं। їх अणुओं में एक आश्रित लिंक (σ-लिंक और π-लिंक) होता है। अपने आप, एक कमजोर π-आबंध के विकास के साथ, प्रतिक्रियाएं आगे बढ़ती हैं।

एल्केन्स विभिन्न प्रतिक्रियाओं में प्रवेश करते हैं। अभिकर्मक पानी के अणुओं पर कैसे कार्य कर सकते हैं ( हाइड्रोजनीकरण प्रतिक्रिया), हलोजन ( हैलोजनीकरण प्रतिक्रिया), हाइड्रोजन हेलाइड्स ( हाइड्रोहैलोजनीकरण प्रतिक्रिया), गाड़ी चलाना ( जलयोजन प्रतिक्रिया). पाई-बॉन्ड के खुलने के दौरान पोलीमराइजेशन की प्रतिक्रिया आगे बढ़ती है। एक स्मार्ट व्यक्ति के लिए, प्रक्रियाएँ निर्दिष्ट करने की योजनाएँ इस प्रकार लिखी जा सकती हैं।

आइए जलयोजन की प्रतिक्रिया के तंत्र को देखें, जो इलेक्ट्रोट्रॉफिक सोखना 1 के तंत्र में खनिज एसिड की उपस्थिति में देखा जाता है:

हाइड्रोजन हैलाइड अणुओं के साथ असममित ऐल्कीनों की परस्पर क्रिया में, वी.वी. का नियम। मार्कोवनिकोवा: असममित एल्कीन के एक अणु में पानी में एक परमाणु का जुड़ना एक अधिक हाइड्रोजनीकृत कार्बन परमाणु (पहले से ही पानी में बड़ी संख्या में परमाणुओं के साथ जुड़ा हुआ) के लिए अधिक महत्वपूर्ण है।

एक अलग तरह की प्रतिक्रिया आयी पोलीमराइजेशन प्रतिक्रिया, योजना के अनुसार कम-आणविक-भार भाषण अणुओं (मोनोमिर) के क्रमिक जोड़ के मार्ग द्वारा एक उच्च-आणविक-भार आधा-परत (बहुलक) को अपनाने के दौरान:

सूत्र पॉलिमर (M n) में संख्या n कहलाती है पोलीमराइजेशन चरण. एल्केन्स के पोलीमराइजेशन की प्रतिक्रियाएं कई बांडों के आने के बाद होती हैं:

एल्केन्स ऑक्सीकरण प्रतिक्रिया में प्रवेश करते हैं, उदाहरण के लिए, पोटेशियम परमैंगनेट।

तटस्थ और अम्लीय माध्यम अलग-अलग प्रतिक्रिया करते हैं।

अल्काडिएनी (डेनि)

एल्केडिन्स (dієnіv) का प्रभुत्व एल्केनेव के प्रभुत्व के समान है। इसका मुख्य कारण अणुओं में दो सबफ़ोल्डिंग लिंक की उपस्थिति के कारण उपस्थिति की शक्ति है, इसके अलावा, उनके स्वयं के रोस्टशुवन्न्या द्वारा एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है। सबसे बड़ी रुचि एल्केडीन प्राप्त करने में है (ताकि आप ऐसा कर सकें)। po'yazanіउप-लिंक (एक σ-लिंक द्वारा अलग)। बदबू की विशेषता विशिष्ट प्रभुत्व, इलेक्ट्रॉनिक रोजमर्रा के अणुओं के साथ उलझाव और कार्बन में एसपी 2 परमाणुओं का निर्बाध अनुक्रम है, उदाहरण के लिए, ब्यूटाडीन-1,3: सीएच 2 \u003d सीएच - सीएच \u003d सीएच 2

आइए विभाजनों की रासायनिक शक्ति पर नजर डालें।

1. हाइड्रेशन

जब ब्यूटाडीन-1,3 को हाइड्रोजनीकृत किया जाता है, तो ब्यूटेन-2 निकलता है, टोबटो। vіdbuvaєtsya 1,4-अग्रिम। साथ ही, बंधन खुल जाते हैं, कार्बन 1 और 4 के चरम परमाणुओं में पानी के परमाणु जुड़ जाते हैं, और मुक्त संयोजकताएं परमाणु 2 और 3 के बीच बंधों की एक श्रृंखला स्थापित करती हैं:

नी उत्प्रेरक की उपस्थिति के परिणामस्वरूप पूर्ण हाइड्रोलिसिस का उत्पाद प्राप्त होता है:

2. हैलोजनीकरण- हाइड्रोजनीकरण की प्रतिक्रिया के समान व्यवहार करता है। यह महत्वपूर्ण है कि हैलोजन के परमाणुओं को कार्बन के पहले और चौथे परमाणुओं में जोड़ा जाए (अतिरिक्त-1.4):

पार्श्व प्रक्रिया कैसे आगे बढ़ती है 1,2-प्रवेश:

यदि बहुत अधिक क्लोरीन है, तो 1,2,3,4-टेट्राक्लोरोब्यूटेन के समाधान के साथ आश्रित लिंक के आधार के बाद एक और अणु आता है।

हैलोजन, हैलोजन, पानी और अन्य ध्रुवीय अभिकर्मकों का प्रवेश एक विद्युत रासायनिक तंत्र (जैसे एल्कीन में) द्वारा किया जाता है।

प्रतिक्रियाओं से पहले प्रतिक्रियाएं आती हैं बहुलकीकरणडेनिव के लिए विशिष्ट। सिंथेटिक रबर के उत्पादन में इस प्रक्रिया का बहुत महत्व है।

1,3-डायन का पोलीमराइजेशन या तो 1,4-अतिरिक्त प्रकार के बाद, या 1,2- और 1,4-अतिरिक्त प्रकार के बाद किया जा सकता है। सीधे तौर पर प्रतिक्रिया के मन में झूठ बोलना आ रहा है.

पहला सिंथेटिक रबर, एस.वी. द्वारा लिया गया। सोडियम धातु सोडियम के साथ डिवाइनिल के पोलीमराइजेशन के दौरान लेबेडेव, एक अनियमित आकार का बहुलक और मिश्रित प्रकार का लैनोक 1,2- और 1,4-अतिरिक्त:

अलकिनी

एल्केनिव, याक और एल्केनिव और डायनिव के लिए प्रतिक्रिया का मुख्य प्रकार आगमन प्रतिक्रिया है।

1. हाइड्रेशन

धातु उत्प्रेरक (पीटी, नी) एल्केनीज़ की उपस्थिति में, घुले हुए एल्केनीज़ के साथ पानी मिलाया जाता है (पहला π-बॉन्ड बनता है), और फिर एक और π-बॉन्ड बनता है, और अल्केन्स घुल जाते हैं:

अन्य (कम सक्रिय उत्प्रेरक) के अपवाद के साथ, एल्केन संश्लेषण के चरण में हाइड्रोजनीकरण को निलंबित कर दिया जाता है।

2. हैलोजनीकरण

एल्केनीज़ में हैलोजन का इलेक्ट्रोलाइटिक सोखना अधिक होता है, एल्केनाइव्स के लिए कम (पहला π-स्टार अधिक महत्वपूर्ण है, निचला अलग है):

एल्काइन्स ब्रोमीन जल के विरुद्ध प्रतिक्रिया करते हैं (यकेस्ना प्रतिक्रिया)।

3. हाइड्रोहैलोजनीकरण

ऐमीनों में हाइड्रोजन हैलाइडों का आगमन भी विद्युत यांत्रिकी द्वारा होता है। गैर-सममित एल्काइनों से जुड़ने वाले उत्पाद वी.वी. के नियम द्वारा निर्धारित किए जाते हैं। मार्कोवनिकोव:

एसिटिलीन विकोरिस्ट के हाइड्रोक्लोरिनेशन का उपयोग विनाइल क्लोराइड के कब्जे के लिए औद्योगिक तरीकों में से एक में किया जाता है:

पॉलीविनाइलक्लोराइड (पीवीसी) संश्लेषण में विनाइलक्लोराइड एक सामान्य भाषण (मोनोमर) है।

4. जलयोजन (कुचेरोव की प्रतिक्रिया)

एल्केनीज़ में पानी मिलाना एक पारा (II) नमक उत्प्रेरक की उपस्थिति में और एक गैर-स्थिर, असंतृप्त अल्कोहल के समाधान के माध्यम से किया जाता है, जो ऑक्सोएल्डिहाइड (कभी-कभी एसिटिलीन) में आइसोमेराइज़ होता है:

या कीटोन के लिए (अन्य एल्केन्स के लिए):

5. बहुलकीकरण

क) CuCl के जल-अमोनिया वितरण के तहत डिमराइजेशन:

बी) सक्रिय पानी पर एसिटिलीन के ट्रिमराइजेशन से बेंजीन की घुलनशीलता होती है (ज़ेलिंस्की प्रतिक्रिया):

6. एसिटिलीन की अम्ल शक्ति

सी(एसपी)-एच बांड की ध्रुवीयता के परिणामस्वरूप टर्मिनल ट्रिनिटी बांड आर-सी ≡ सी-एच (एल्कीनियम -1) के साथ एसिटिलीन और योग होमोलॉग कमजोर अम्लीय शक्ति दिखाते हैं: पानी के परमाणुओं को धातु के परमाणुओं द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है। जिस पर लवण बसे होते हैं - एसिटिलीनाइड:

एसिटिलीन होमोलॉग को हटाने के लिए पोखर और पोखर पृथ्वी धातुओं के एसिटिलीनाइड्स परोक्ष हैं।

जब एसिटिलीन (या आर-सी ≡ सी-एच) अमोनियम ऑक्साइड या मिडी (आई) क्लोराइड के साथ इंटरचेंज करता है, तो अप्रभेद्य एसिटिलीनाइड्स की बूंदें गिरती हैं:

7. एल्केनियम ऑक्सीकरण

एसिटिलीन और योग होमोलॉग विभिन्न ऑक्सीडाइज़र (अम्लीय माध्यम में पोटेशियम परमैंगनेट, अम्लीय माध्यम में पोटेशियम डाइक्रोमेट) द्वारा आसानी से ऑक्सीकृत हो जाते हैं। बुडोवा ने ओकिस्लुवाचा को जमा करने के लिए उत्पाद तैयार किया, जिससे दिमाग में प्रतिक्रियाएं हुईं।

उदाहरण के लिए, जब एसिटिलीन का ऑक्सीकरण होता है, तो ऑक्सालेट पोखर माध्यम में घुल जाता है:

पर ज़ोर्स्टऑक्सीकरण (हीटिंग, संकेंद्रित पृथक्करण, अम्लीय माध्यम) तीसरे बंधन के साथ एल्काइन अणु के कार्बोनेसियस कंकाल का विभाजन और कार्बोक्जिलिक एसिड घुल जाते हैं:

पोटेशियम परमैंगनेट के अल्किनी znebarvlyuyut तनुकरण, जो उनके गैर-अस्तित्व को साबित करने के लिए vikoristovuetsya हैं। tsikh मन vіdbuvaєtsya है मयाकेσ-बॉन्ड C-C को तोड़े बिना ऑक्सीकरण (केवल π-बॉन्ड बर्बाद होते हैं)। उदाहरण के लिए, कमरे के तापमान पर KMnO4 के तनुकरण के साथ एसिटिलीन की परस्पर क्रिया के साथ, घुले हुए ऑक्सालिक एसिड HOOC-COOH के साथ ऐसा परिवर्तन संभव है:

जलते समय एल्केनिव vіdbuvaєєs बाहरी ऑक्सीकरणसीओ 2 और एच 2 ओ तक। एसिटिलीन की आग दृष्टि के साथ होती है बड़ी संख्यागर्मी:

गैर-आवश्यक कार्बोहाइड्रेट के प्रति अम्लीय प्रतिक्रिया ब्रोमीन पानी और पोटेशियम परमैंगनेट के संवेदनाहारी के रूप में काम करती है (विभाजन अनुभाग 4)।

पीछे की ओर आगे की ओर

आदर करना! स्लाइडों की आगे की समीक्षा पूरी तरह से सीखने के उद्देश्य से की जाती है और प्रस्तुति की सभी संभावनाओं के बारे में सूचना नहीं दे सकती है। जैसे कि आप इस रोबोट से आकर्षित हो गए हैं, दयालु बनें, zavantazte povnu संस्करण।

लक्ष्य:कार्बोहाइड्रेट में सीमा की रासायनिक शक्तियों से अवगत रहें, समान रासायनिक प्रतिक्रियाओं को जोड़ना सीखें, उनके पाठ्यक्रम को समझना सीखें। समझने के लिए प्रकाश-दर्शन करने वाले लोगों के गठन को जारी रखने के लिए: प्रकृति के ज्ञान के बारे में, गोदाम, घर, अधिकारियों और सीमा कार्बोहाइड्रेट के ठहराव के बीच कारण-विरासत में मिली स्थिरता के बारे में।

पाठ का प्रकार: नई सामग्री का परिचय।

पाठ को देखते हुए: रोज़मोवा, व्याख्यान।

पाठ के तरीके:

नवचन्न्या - संवादात्मक, प्रदर्शनात्मक।

विक्लादन्या - सूचनात्मक और सूचनात्मक, व्याख्यात्मक।

पाठ उपकरण: कंप्यूटर, प्रोजेक्टर, मोमबत्ती, सिर्निकी।

1. अद्यतन.

1. कार्बनिक भाषण को कार्बोहाइड्रेट में कैसे जोड़ा जा सकता है? (कार्बोहाइड्रेट कार्बनिक यौगिक हैं जो दो तत्वों से बने होते हैं: कार्बन और पानी।)

2. अंतर्राष्ट्रीय नामकरण से कार्बोहाइड्रेट में सीमा का क्या नाम है? (अलकानि.)

3. अल्केन्स के सामान्य सूत्र का नाम बताइए। (सी एनएच 2एन+2 .)

4. अल्केन्स के सूत्र लिखें जिन्हें आप अपने गोदाम में कार्बन के परमाणुओं को संग्रहीत कर सकते हैं: ए) 16; बी) 21; ग) 23. (जेड 16 एन 34, जेड 21 एन 44, जेड 23 एन 48.)

5. सीमा कार्बोहाइड्रेट की विशेषता संकरण के प्रकार को निर्दिष्ट करें। ( एसपी 3-जी ibreedization.)

6. एक बंधन और एक बंधन का नाम बताइए जो अल्केन्स की विशेषता है। (कुट - 109°28" और दोझिना चारकोल-चारकोल लिगामेंट - 0.154 एनएम।)

2. नई सामग्री का विकास.

समझदार दिमागों में अल्केन्स रासायनिक रूप से निष्क्रिय होते हैं। बदबू समृद्ध अभिकर्मकों के लिए प्रतिरोधी है: केंद्रित सल्फ्यूरिक और नाइट्रिक एसिड के साथ बातचीत न करें, केंद्रित पिघलने वाले घास के मैदानों के साथ, मजबूत ऑक्सीडाइज़र के साथ ऑक्सीकरण न करें - पोटेशियम परमैंगनेट KMnO 4 पतले।

अल्केन्स की रासायनिक स्थिरता को उच्च विज्ञान द्वारा समझाया गया है एस-sv'yazkіv С-С और С-Н, साथ ही उनकी गैर-ध्रुवीयता। अल्केन्स में गैर-ध्रुवीय बंधन С-С और С-Н आयनिक रूप से विकसित होने में सक्षम नहीं हैं, हालांकि, वे सक्रिय मुक्त कणों के प्रभाव में होमोलिटिक रूप से विभाजित होते हैं। इसलिए, अल्केन्स को कट्टरपंथी प्रतिक्रियाओं की विशेषता होती है, जिसमें अन्य परमाणुओं और परमाणुओं के समूहों का आधा जीवन, डी परमाणु और जल प्रतिस्थापन होते हैं।

बाद में, अल्केन्स एक प्रतिक्रिया में प्रवेश करते हैं जो कट्टरपंथी प्रतिस्थापन के तंत्र द्वारा आगे बढ़ता है, जिसे प्रतीक एस आर (प्रतिस्थापन रेडिकल) द्वारा दर्शाया जाता है। इस तंत्र के पीछे, तृतीयक में पानी के परमाणु आसानी से प्रतिस्थापित हो जाते हैं, फिर कार्बन के द्वितीयक और प्राथमिक परमाणुओं में।

2.1. हैलोजनीकरण।

जब अल्केन्स यूवी-वाइएशन या उच्च तापमान के प्रभाव में हैलोजन (क्लोरीन और ब्रोमीन) के साथ बातचीत करते हैं, तो उत्पादों का एक योग मोनो- से पॉलीहैलोजन-प्रतिस्थापन अल्केन्स में घुल जाता है।

सीएच 4 +सीएल 2 ->सीएच 3 सीएल-क्लोरोमेथेन

सीएच 3 सीएल + सीएल 2 ->सीएच 2 सीएल 2 - डाइक्लोरोमेथेन

सीएच 2 सीएल 2 + सीएल 2 ->सीएचसीएल 3 - ट्राइक्लोरोमेथेन

सीएचसीएल 3 + सीएल 2 -> सीसीएल 4 -टेट्रोक्लोरोमेथेन

2.2. Nіtruvannya.

उन लोगों के बावजूद, उच्चतम दिमाग में, अल्केन्स केंद्रित नाइट्रिक एसिड के साथ बातचीत नहीं करते हैं, जब पतला (10%) नाइट्रिक एसिड के साथ 140 डिग्री सेल्सियस तक गरम किया जाता है, नाइट्रेशन की प्रतिक्रिया - पानी नाइट्रो समूह के साथ एक परमाणु का प्रतिस्थापन (की प्रतिक्रिया) एम.आई. कोनोवलोव ). नाइट्रीकरण की प्रतिक्रिया में, सभी अल्केन्स प्रवेश करते हैं, प्रतिक्रिया दर कम हो जाती है। सबसे अच्छे परिणाम अल्केन्स के लिए हैं, जो तृतीयक कार्बन परमाणुओं का बदला लेते हैं।

सीएच 3 -सीएच 3 + एचएनओ 3 -> सीएच 3 -सीएच 2 -एनओ 2 + एच 2 ओ।

2.3. आइसोमेराइजेशन।

कार्बोहाइड्रेट के सामान्य जीवन में हीटिंग के दौरान उत्प्रेरकों के प्रवाह के तहत, आइसोमेराइजेशन होता है - कार्बोनेसियस कंकाल को रोज़लाइज्ड जीवन में अल्केन्स के समाधान के साथ बदल दिया जाता है।

2.4. थर्मल लेआउट.

सीएच 4 -> सी + 2एच 2

सी 2 एच 2 -> 2सी +एच 2

खुर- उत्प्रेरक की उपस्थिति में उच्च तापमान पर, सीमा कार्बोहाइड्रेट विभाजित हो जाते हैं, क्योंकि इसे क्रैकिंग कहा जाता है। क्रैकिंग के दौरान, चारकोल का एक होमोलिटिक विकास देखा जाता है - चारकोल अधिक छोटे लैंसेट के साथ बढ़े हुए और गैर-संतृप्त कार्बोहाइड्रेट के साथ बंधता है।

सी 8 एच 18 -> सी 4 एच 10 + सी 4 एच 8

ये प्रतिक्रियाएँ बहुत महत्वपूर्ण हो सकती हैं। इस तरह, नेफ्था (ईंधन तेल) के उच्च-उबलते अंश गैसोलीन, गैस और अन्य उच्च गुणवत्ता वाले उत्पादों में परिवर्तित हो जाते हैं।

इस प्रक्रिया में तापमान में वृद्धि से कार्बोहाइड्रेट, ज़ोक्रेमा, निर्जलीकरण, टोबटो में सबसे बड़ा विघटन होता है। जब तक पानी निकल न जाए. इस प्रकार, 1500 C पर मीथेन एसिटिलीन में अपचयित हो जाती है।

2CH4 -> C2H2 + 3H2

2.5. ऑक्सीकरण.

जंगली दिमागों में, अल्केन्स हल्के खट्टे और ऑक्सीकरण करने के लिए स्थिर होते हैं। एल्केन की सतह पर थूकने पर यह जल जाता है, कार्बन डाइऑक्साइड और पानी में बदल जाता है और भारी मात्रा में गर्मी देखने को मिलती है।

सीएच 4 + 2ओ 2 -> सीओ 2 + 2एच 2 ओ

सी 5 एच 12 + 8ओ 2 ->5सीओ 2 + 6एच 2 ओ

З n Н 2n +2 ​​​​+ (Зn +1) / 202 = nСО 2 + (n +1) Н 2 О.

(जलती मोमबत्तियाँ का प्रदर्शन)

3. ज़स्तोसुवन्न्या (सहायक के पाठ के साथ स्वतंत्र कार्य ).

अनेक अल्केन्स में से प्रथम - मीथेन- є प्राकृतिक और संबद्ध गैसों का मुख्य घटक और व्यापक रूप से औद्योगिक और संबद्ध गैस के रूप में उपयोग किया जाता है। यह उद्योग में एसिटिलीन, गैस कालिख, फ्लोरोटा क्लोरोपॉइड में परिवर्तित हो जाता है।

गैर-मौजूद निर्जलीकरण प्रतिक्रियाओं के चयन के लिए सजातीय श्रृंखला के निचले सदस्य विकोरस हैं। सुमेश प्रोपेन और ब्यूटेन विकोरिस्टोवुत्स्या जैसे पोबुटोव पलिवो।

घरेलू श्रृंखला के मध्य सदस्य खुदरा विक्रेताओं और मोटर चालकों की तरह स्थिर रहते हैं। उच्च अल्केन्स उच्च फैटी एसिड, सिंथेटिक वसा, तेल आदि के लिए हानिकारक होते हैं।

4. गृह कार्य: अनुच्छेद 11, विकोनाति पूर्व। 4, 5.

जीवन के इलेक्ट्रॉनिक विस्तार बेंजीन में, कार्बन के सभी परमाणु दूसरे वैलेंस स्टेशन (एसपी 2-संकरण) में स्थानांतरित हो जाते हैं। परिणामस्वरूप, सतह पर कार्बन परमाणुओं और पानी के साथ तीन सिग्मा बंधन स्थापित हो जाते हैं। (छह पी-इलेक्ट्रॉन, हालांकि उन्होंने संकरण में भाग नहीं लिया, पूरे 6पी-इलेक्ट्रॉन धुंध बनाते हैं, जैसे कि बेंजीन रिंग को संकुचित कर रहे हों, वे और भी अधिक शक्तिशाली हैं, क्योंकि विनाइल के विरूपण के परिणामस्वरूप, एक एकल डेलोकलाइज़्ड छह-इलेक्ट्रॉन प्रणाली (4एन + 2 = 6, डी एन = 1) इलेक्ट्रॉन अंतर -> बंधन को पूरे चक्र में समान रूप से वितरित किया जाता है, ताकि सी-सी (0.1397 एनएम) के दोहरे बंधन को पूर्णता में लाया जा सके। मुख्य रासायनिक शक्तियां. प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाएँ: प्रबंधक। सीधे तौर पर, ब्रोमीन के साथ टोल्यूनि की प्रतिक्रिया:

• क) उत्प्रेरक की उपस्थिति;
• ख) जब बहुत सारे भाषण हों?

समान प्रतिक्रियाएँ लिखें। समाधान। ए) उत्प्रेरक की उपस्थिति से बेंजीन रिंग पर प्रतिस्थापन होगा: बी) स्पष्ट होने पर, प्रतिस्थापन मिथाइल समूह में देखा जाएगा: इसे उस अंतर्यामी के बेंजीन रिंग के आपसी सम्मिलन द्वारा समझाया गया है। प्रबंधक। उन प्रतिक्रियाओं के उदाहरण दीजिए जो बेंजीन से समानता दिखाते हैं:

• क) सीमा रेखा कार्बोहाइड्रेट से;
• बी) अस्तित्वहीन कार्बोहाइड्रेट के साथ।

आपको ऐसा क्यों लगता है कि आपमें धृष्टता दिखाने की शक्ति है? समाधान। सीमा कार्बोहाइड्रेट के साथ बेंजीन की समानता - प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाएं: गैर-मौजूदा कार्बोहाइड्रेट के लिए पॉडेब्नेस्ट - प्रतिक्रिया adnannya (क्लोरीन या पानी के लिए): हेक्साक्लोरो-साइक्लोहेक्सेन प्रतिस्थापन प्रतिक्रियाएं बेंजीन के लिए आसान होती हैं, सीमा कार्बोहाइड्रेट के लिए कम होती हैं, और अतिरिक्त प्रतिक्रियाएं अधिक महत्वपूर्ण होती हैं, गैर-अत्यधिक के लिए कम होती हैं। प्रबंधक। अतिरिक्त योजना के लिए रासायनिक संश्लेषण का समीकरण लिखें: मन की प्रतिक्रियाओं को इंगित करें। समाधान। प्रबंधक। निचले आधे भाग में से किसमें सिट्रान्सिसोमेरिया हो सकता है? 1. ए) ब्यूटेन-1; बी) पेंटीन-2; 3) 2-मिथाइलब्यूटीन-2; घ) 2-मिथाइल-प्रोपीन; ई) ओलिक एसिड; ई) आइसोप्रीन रबर। 2. सीआईएस-, ट्रांसिसोमर्स के संरचनात्मक सूत्र खोजें। 3. वाणी में सीआईएस-, ट्रांसिसोमेरिज्म की उपस्थिति क्या बताती है? समाधान। 1) ए), सी), डी) न धोएं, बी), ई), एफ) सीआईएस-, ट्रांस-आइसोमर्स धोएं: आइसोप्रीन रबर का सीआईएस-रूप आइसोप्रीन रबर का ट्रांस-फॉर्म 3) सीआईएस-, ट्रांसिसोमेरिज्म की उपस्थिति को हिंग वाले लिंक के साथ अणु के मुक्त आवरण की उपस्थिति से समझाया गया है। यह अधिक कठिन है क्योंकि इस क्षेत्र में अणु सपाट हो सकते हैं (एसपी 2 - कार्बन के दो परमाणुओं का संकरण, जो एक लटकता हुआ लिंक स्थापित करता है)। सीआईएस-, ट्रांसिसोमर्स की उपस्थिति के लिए आवश्यक मानसिक कार्बन के परमाणुओं के लिए विभिन्न विकल्पों की उपस्थिति भी है, जो एक सबडक्टिव लिंक स्थापित करता है।