न्यूरॉन ता योगो बुडोवा क्या है? न्यूरॉन्स के मुख्य प्रकार और उनके कार्य। छोटी आंत के क्या कार्य हैं? आंतों के माइक्रोफ्लोरा का महत्व. वसायुक्त आंतों में ग्रब कारकों का प्रवाह होता है

हमारे पर्वतीय साहित्य लेखन की अविश्वसनीय संभावनाओं के बारे में। इमारत भारी मात्रा में जानकारी संसाधित कर सकती है जो वर्तमान कंप्यूटरों की शक्ति से परे है। इसके अलावा, सामान्य दिमाग में मस्तिष्क 70-80 या उससे अधिक वर्षों तक बिना किसी रुकावट के काम करता है। और त्वचा के भाग्य से, किसी के जीवन की तुच्छता, और इसलिए, एक व्यक्ति का जीवन बढ़ता रहता है।

इस महत्वपूर्ण और समृद्ध अंग के प्रभावी कामकाज के लिए, दो प्रकार की कोशिकाओं को सुनिश्चित करना महत्वपूर्ण है: न्यूरॉन्स और ग्लियाल्स। सूचना के संग्रह और प्रसंस्करण के लिए न्यूरॉन्स स्वयं जिम्मेदार हैं।

आप अक्सर महसूस कर सकते हैं कि रोज़ुमोव के लोग ग्रे भाषण की दृश्यता की गारंटी देते हैं। ये कैसा भाषण और ये कैसा जनाब? यह सेरेब्रल कॉर्टेक्स का रंग है, जो सूक्ष्म कोशिकाओं से बना होता है। ये न्यूरॉन्स या तंत्रिका कोशिकाएं हैं जो हमारे मस्तिष्क की कार्यप्रणाली और संपूर्ण मानव शरीर की कार्यप्रणाली को सुनिश्चित करती हैं।

चरमोत्कर्ष की नसें कैसी होती हैं

एक न्यूरॉन, एक जीवित कोशिका की तरह, कोशिका शरीर के केंद्रक से बना होता है, जिसे सोम कहा जाता है। ऊतक का आकार सूक्ष्म होता है - 3 से 100 माइक्रोन तक। हालाँकि, इसके लिए न्यूरॉन को विभिन्न प्रकार की सूचनाओं के लिए एक उपयोगी पात्र होने की आवश्यकता नहीं है। त्वचा तंत्रिका ऊतक में जीन का एक नया सेट होता है - प्रोटीन के उत्पादन से निर्देश। कुछ प्रोटीन सूचना के हस्तांतरण में भाग लेते हैं, अन्य शरीर के चारों ओर एक सूखी झिल्ली बनाते हैं, अन्य स्मृति प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं, और अन्य मूड में बदलाव सुनिश्चित करते हैं।

किसी भी प्रोटीन के उत्पादन के कार्यक्रमों में से एक में थोड़ा सा व्यवधान गंभीर बीमारियों, बीमारी, मानसिक हानि, भ्रम आदि का कारण बन सकता है।

त्वचीय न्यूरॉन ग्लियाल कोशिकाओं से एक सूखी झिल्ली को स्रावित करता है, बदबू सचमुच पूरे इंटरक्लिनरी स्थान को भर देती है और मस्तिष्क की वाणी का 40% हिस्सा बन जाती है। ग्लिया या ग्लियाल कोशिकाओं की समग्रता और भी अधिक होती जा रही है महत्वपूर्ण कार्य: न्यूरॉन्स को प्रतिकूल बाहरी प्रभावों से बचाता है, तंत्रिका कोशिकाओं को आजीवन भाषण प्रदान करता है और उनके जीवन के उत्पादों को हटा देता है।

ग्लियाल कोशिकाएं न्यूरॉन्स के स्वास्थ्य और अखंडता को बनाए रखती हैं और तंत्रिका कोशिकाओं में कई तृतीय-पक्ष रासायनिक पदार्थों के प्रवेश को रोकती हैं। इसमें कई औषधीय औषधियां शामिल हैं। इसलिए, विभिन्न वार्निश की प्रभावशीलता, जो मस्तिष्क को उत्तेजित करती है, बिल्कुल स्थानांतरित नहीं की जा सकती है, और किसी व्यक्ति की त्वचा पर बदबू अलग-अलग होती है।

डेंड्रिटी और एक्सोनी

न्यूरॉन की संरचना की जटिलता के बावजूद, न्यूरॉन स्वयं मस्तिष्क के कामकाज में कोई आवश्यक भूमिका नहीं निभाता है। मस्तिष्क गतिविधि सहित हमारी तंत्रिका गतिविधि, संकेतों का आदान-प्रदान करने वाले कई न्यूरॉन्स की परस्पर क्रिया का परिणाम है। इन संकेतों का स्वागत और संचरण, अधिक सटीक रूप से, कमजोर विद्युत आवेग, तंत्रिका तंतुओं की मदद से होता है।

एक न्यूरॉन कई छोटे (लगभग 1 मिमी) पतले तंत्रिका तंतुओं - डेंड्राइट्स से बना होता है, जिसे लकड़ी के समान दिखने के कारण यह नाम दिया गया है। डेंड्राइट अन्य तंत्रिका कोशिकाओं से संकेत प्राप्त करने के लिए जिम्मेदार होते हैं। और संकेतों का संचरण अक्षतंतु द्वारा किया जाता है। एक न्यूरॉन में केवल एक फाइबर होता है, लेकिन यह 1.5 मीटर तक पहुंच सकता है। तंत्रिका कोशिकाएं अक्षतंतु और डेंड्राइट की मदद से जुड़कर तंत्रिका संबंध बनाती हैं। और अंतःक्रियाओं की प्रणाली जितनी अधिक जटिल है, हमारी मानसिक गतिविधि भी उतनी ही जटिल है।

रोबोट न्यूरॉन

हमारी जटिल गतिविधि के केंद्र में तंत्रिका तंत्र- न्यूरॉन्स के बीच कमजोर विद्युत आवेगों का आदान-प्रदान। लेकिन समस्या यह है कि एक तंत्रिका कोशिका के अक्षतंतु और दूसरे तंत्रिका कोशिका के डेंड्राइट आपस में जुड़े नहीं होते हैं, उनके बीच इंटरक्लेंटल स्पीच से भरा एक विस्तार होता है। यह सिनैप्टिक गैप का नाम है और इसके सिग्नल को कम करना नामुमकिन है। पता लगाएँ कि दो लोग एक हाथ से पहुँचते हैं और पहुँच ही नहीं पाते।

यह समस्या न्यूरॉन द्वारा ही हल हो जाती है। एक कमजोर विद्युत धारा के संचार के तहत, एक विद्युत रासायनिक प्रतिक्रिया होती है और एक प्रोटीन अणु - एक न्यूरोट्रांसमीटर - बनता है। यह अणु सिनैप्टिक फांक को पार करता है, जिससे सिग्नल गुजरने के लिए एक समाशोधन स्थान बन जाता है। न्यूरोट्रांसमीटर का एक और कार्य होता है - वे न्यूरॉन्स को जोड़ते हैं, और जितनी अधिक बार सिग्नल तंत्रिका मार्ग से गुजरता है, कनेक्शन उतना ही मजबूत होता है। नदी के पार पुल को खाना खिलाओ। जैसे ही लोग वहां से गुजरते हैं, वे पानी पर एक पत्थर फेंकते हैं, और फिर उसी तरह अपने पैरों के खराद की मरम्मत करते हैं। युद्ध के माध्यम से एक शांतिपूर्ण, आशापूर्ण परिवर्तन आता है।

न्यूरॉन्स के बीच इस संबंध को सिनैप्स कहा जाता है, और यह मस्तिष्क की गतिविधि में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह महत्वपूर्ण है कि हमारी याददाश्त काम का परिणाम है। ये स्नायुबंधन तंत्रिका आवेगों के पारित होने की उच्च गति सुनिश्चित करते हैं - लैनज़ग न्यूरॉन्स से संकेत 360 किमी/वर्ष या 100 मीटर/सेकंड की गति से ढह जाता है। आप महसूस कर सकते हैं कि आपके मस्तिष्क में आपकी उंगली से सिग्नल को बाहर निकालने का समय आ गया है, जिसे आपने अचानक अपने सिर से इंजेक्ट किया था। और पुरानी पहेली: "दुनिया ने जो सबसे अच्छी चीज़ देखी है वह क्या है?" संस्करण: "दुमका।" और यह निश्चित रूप से चिह्नित किया गया था.

न्यूरॉन्स के प्रकार

न्यूरॉन्स मस्तिष्क तक जाते हैं और, बदले में, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के साथ बातचीत करते हैं। न्यूरॉन्स हमारे शरीर के सभी अंगों, त्वचा की सतह पर मांसपेशियों और स्नायुबंधन में वितरित होते हैं। वे विशेष रूप से रिसेप्टर्स, या संवेदी अंगों से समृद्ध हैं। पूरे मानव शरीर में व्याप्त तंत्रिका कोशिकाओं के नेटवर्क को सुचारू कर दिया गया है - यह परिधीय तंत्रिका तंत्र है, जो केंद्रीय से कम महत्वपूर्ण कार्य नहीं करता है। न्यूरॉन्स की सभी विविधता को तीन मुख्य समूहों में विभाजित किया गया है:

• प्रभावित करने वाले न्यूरॉन्स संवेदी अंगों से जानकारी प्राप्त करते हैं और तंत्रिका तंतुओं के माध्यम से मस्तिष्क तक आवेग पहुंचाते हैं। इन तंत्रिका कोशिकाओं में पाए जाने वाले अक्षतंतु चारों ओर घूमते हैं, और उनके शरीर के टुकड़े मस्तिष्क की शिरा शाखा में स्थित होते हैं। यह एक सख्त विशेषज्ञता है, और ध्वनि संकेत श्रवण सेरिबैलम, गंध - घ्राण इंद्रिय, प्रकाश संकेत - दृश्य इंद्रिय आदि तक सम्मिलित रूप से जाते हैं।
• इंटरमीडिएट और इंटिरियरॉन प्रभावकों से आने वाली जानकारी को संसाधित करने में लगे हुए हैं। एक बार जानकारी का मूल्यांकन हो जाने के बाद, पेरिनियल न्यूरॉन्स हमारे शरीर की परिधि पर स्थित संवेदी और संवेदी अंगों को एक आदेश भेजते हैं।
• अपवाही या प्रभावकारी न्यूरॉन्स इस आदेश को मध्यवर्ती न्यूरॉन्स से तंत्रिका आवेग तक अंगों, मांसपेशियों आदि तक पहुंचाते हैं।

सबसे जटिल और सबसे कम बुद्धिमान मध्यवर्ती न्यूरॉन्स का कार्य है। बदबू केवल प्रतिवर्ती प्रतिक्रियाओं के कारण नहीं होती है, जैसे कि गर्म फ्राइंग पैन पर अपना हाथ धोना या लाइट बंद होने पर पलकें झपकाना। ये तंत्रिका कोशिकाएं विचार, सोच और रचनात्मकता जैसी जटिल मानसिक प्रक्रियाओं को सुनिश्चित करती हैं। और न्यूरॉन्स के बीच तंत्रिका आवेगों का आदान-प्रदान चमकदार छवियों, शानदार कहानियों, शानदार अंतर्दृष्टि और एक महत्वपूर्ण सोमवार के बारे में सिर्फ विचारों में कैसे परिवर्तित होता है? यह मस्तिष्क का रहस्य है, और हम अभी भी इस प्रश्न के उत्तर के करीब नहीं हैं।

एक चीज़ जो ज़्यासुवती से बहुत दूर थी, वह विभिन्न दृष्टिकोणमानसिक गतिविधि न्यूरॉन्स के विभिन्न समूहों की गतिविधि से जुड़ी होती है। भविष्य के बारे में सपने, एक सीखी हुई कहानी, प्रियजनों के साथ दोस्ती, खरीदारी का तनाव - सब कुछ हमारे मस्तिष्क में प्रतिबिंबित होता है क्योंकि तंत्रिका कोशिकाओं की गतिविधि कम हो जाती है विभिन्न बिंदुओं परखसरा

न्यूरॉन्स के कार्य

डॉक्टर जानते हैं कि न्यूरॉन्स शरीर की सभी प्रणालियों के कामकाज को सुनिश्चित करते हैं, तंत्रिका कोशिकाओं के कार्य और भी भिन्न हो सकते हैं। तब तक, बदबू अंत तक बनी रहती है और इसका स्पष्टीकरण नहीं किया गया है। इन कार्यों के कई अलग-अलग वर्गीकरणों में से, हम एक को चुनेंगे जो सबसे स्पष्ट और मनोवैज्ञानिक विज्ञान की समस्याओं के करीब है।

स्थानांतरण प्रकार्य

अन्य कनेक्शनों के साथ, यह न्यूरॉन्स का मुख्य कार्य है, हालांकि यह कम महत्वपूर्ण नहीं है। यह फ़ंक्शन सबसे महत्वपूर्ण है. अंगों तक पहुंचने वाले सभी बाहरी संकेत मस्तिष्क द्वारा अवशोषित कर लिए जाते हैं और समाप्त हो जाते हैं। और फिर, उलटाव के परिणामस्वरूप, दृश्य आवेग-आदेश परिधीय तंत्रिका तंतुओं के साथ वापस संवेदी अंगों, मांसपेशियों आदि में स्थानांतरित हो जाते हैं।

सूचना का ऐसा स्थिर संचलन परिधीय तंत्रिका तंत्र और मस्तिष्क दोनों में होता है। सूचनाओं का आदान-प्रदान करने वाले न्यूरॉन्स के बीच संबंध अत्यधिक जटिल तंत्रिका नेटवर्क बनाते हैं। याद रखें: मस्तिष्क में कम से कम 30 अरब न्यूरॉन्स होते हैं, और त्वचा 10 हजार स्नायुबंधन तक का उत्पादन कर सकती है। 20वीं सदी के मध्य में साइबरनेटिक्स ने एक इलेक्ट्रॉनिक कंप्यूटिंग मशीन बनाने की कोशिश की जो मानव मस्तिष्क के सिद्धांत पर काम करती है। लेकिन उन्हें यह समझ नहीं आया - केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में होने वाली प्रक्रियाएं काफी जटिल निकलीं।

दिन के कार्य तक बचत करें

जिसे हम स्मृति कहते हैं उसके लिए न्यूरॉन्स जिम्मेदार हैं। अधिक सटीक रूप से, जैसा कि न्यूरोफिजियोलॉजिस्ट ने समझाया, तंत्रिका सर्किट के साथ गुजरने वाले संकेतों के निशान को सहेजना, और स्वयं का। खराब असरमस्तिष्क की गतिविधि. स्मृति का आधार स्वयं प्रोटीन अणु हैं - न्यूरोट्रांसमीटर, जो तंत्रिका कोशिकाओं के बीच एक सुखद स्थान के रूप में स्थित होते हैं। मस्तिष्क का कोई विशेष भाग नहीं है जो जानकारी सहेजने के लिए जिम्मेदार हो। और अगर, चोट या बीमारी के परिणामस्वरूप, तंत्रिका स्नायुबंधन क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, तो लोग अक्सर अपनी याददाश्त खो सकते हैं।

एकीकृत कार्य

यह मस्तिष्क के विभिन्न भागों के बीच परस्पर क्रिया सुनिश्चित करता है। मिट के संकेतों के "छींटे" जो प्रसारित और प्राप्त होते हैं, सेरेब्रल कॉर्टेक्स में उन्नत जागृति के बीच - इसके परिणामस्वरूप छवियों और विचारों का प्रसार होता है। फोल्डेबल तंत्रिका स्नायुबंधन जो बड़े पेक्टोरल कॉर्टेक्स के खसरे के विभिन्न वर्गों को एक दूसरे से जोड़ते हैं और उपकार क्षेत्र में प्रवेश करते हैं, हमारी मानसिक गतिविधि का एक उत्पाद हैं। और जितने अधिक ऐसे संबंध होंगे, याददाश्त उतनी ही बेहतर होगी और दिमाग उतना ही अधिक उत्पादक होगा। तो, संक्षेप में, जितना अधिक हम सोचते हैं, हम उतने ही अधिक बुद्धिमान बनते हैं।

प्रोटीन उत्पादन का कार्य

तंत्रिका कोशिकाओं की गतिविधि सूचना प्रक्रियाओं तक सीमित नहीं है। न्यूरॉन्स मुख्य प्रोटीन कारखाने हैं। ये न्यूरोट्रांसमीटर न केवल न्यूरॉन्स के बीच "स्पेस" के कार्य में योगदान करते हैं, बल्कि पूरे शरीर के कामकाज को विनियमित करने में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। वर्तमान में, लगभग 80 प्रकार के प्रोटीन फाइबर हैं जो विभिन्न कार्य करते हैं:

• नॉरपेनेफ्रिन को कभी-कभी लूथी हार्मोन भी कहा जाता है। यह शरीर को टोन करता है, उत्पादकता को बढ़ावा देता है, दिल की धड़कन को तेज़ करता है और असुरक्षा की स्थिति में शरीर को तत्काल कार्रवाई के लिए तैयार करता है।
• डोपामाइन हमारे शरीर के लिए मुख्य टॉनिक है। आप सभी प्रणालियों की गतिविधि को सक्रिय करने में भाग लेते हैं, जागने के समय, शारीरिक व्यायाम के दौरान रुकते हैं, और उत्साह के बिंदु तक एक सकारात्मक भावनात्मक मूड बनाते हैं।
• सेरोटोनिन भी "अच्छे मूड" का पदार्थ है, हालांकि यह शारीरिक गतिविधि को प्रभावित नहीं करता है।
• ग्लूटामेट मेमोरी के लिए आवश्यक ट्रांसमीटर है, जिसके बिना सूचना का दीर्घकालिक भंडारण असंभव है।
• एसिटाइलकोलाइन नींद और जागने की प्रक्रियाओं को नियंत्रित करता है, और सम्मान की सक्रियता के लिए भी आवश्यक है।

न्यूरोट्रांसमीटर, या यूं कहें कि उनकी मात्रा, शरीर के स्वास्थ्य में योगदान करती है। यदि इन प्रोटीन अणुओं के कंपन में कोई समस्या हो तो गंभीर बीमारी विकसित हो सकती है। उदाहरण के लिए, डोपामाइन की कमी पार्किंसंस रोग के कारणों में से एक है, और यदि यह भाषण बहुत अधिक है, तो सिज़ोफ्रेनिया विकसित हो सकता है। यदि एसिटाइलकोलाइन का अपर्याप्त उत्पादन होता है, तो और भी अधिक अप्रिय अल्जाइमर रोग विकसित हो सकता है, जो भ्रम के साथ होता है।

मस्तिष्क में न्यूरॉन्स का निर्माण व्यक्ति के जन्म से पहले ही शुरू हो जाता है और किशोरावस्था की इस अवधि के दौरान तंत्रिका स्नायुबंधन का गठन और मोड़ सक्रिय रूप से देखा जाता है। लंबे समय से यह माना जाता था कि एक वयस्क व्यक्ति में नई तंत्रिका कोशिकाएं प्रकट नहीं हो सकती हैं, और उनके विलुप्त होने की प्रक्रिया अपरिहार्य है। रखुनोक के कारण टॉम रोज़ुमोव के तंत्रिका स्नायुबंधन खोने की अधिक संभावना है। बस, यह सब गुलाब की क्षमताओं को कम करने के बारे में है।

हालाँकि, हालिया शोध ने इस निराशावादी पूर्वानुमान को जन्म दिया है। स्विस वैज्ञानिकों ने पता लगाया है कि मस्तिष्क को नुकसान हुआ है, जो नए न्यूरॉन्स की पीढ़ी का संकेत है। यह हिप्पोकैम्पस आज 1400 नई तंत्रिका कोशिकाओं का निर्माण करता है। और आप और मैं अपने मस्तिष्क को अधिक सक्रिय रूप से चालू करने, नई जानकारी को अवशोषित करने और व्याख्या करने से वंचित हैं, जिससे नए तंत्रिका कनेक्शन बनते हैं और तंत्रिका नेटवर्क संकलित होता है।

न्यूरॉन- तंत्रिका तंत्र की एक संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई, एक विद्युत सक्रिय कोशिका जो विद्युत और रासायनिक संकेतों का उपयोग करके सूचना को संसाधित और प्रसारित करती है।

न्यूरॉन विकास.

न्यूरॉन एक छोटी अग्र कोशिका से विकसित होता है, जो अपने अंकुर निकलने से पहले ही विभाजित होना बंद कर देता है। (हालांकि, न्यूरॉन्स के विभाजन की चर्चा फिलहाल बहस से बाहर है।) एक नियम के रूप में, अक्षतंतु पहले बढ़ना शुरू होता है, और डेंड्राइट बाद में स्थापित होते हैं। विकसित होने वाले तंत्रिका ऊतक के अंत में, एक अनियमित आकार का द्रव्यमान होता है, जो, शायद, अतिरिक्त ऊतक के माध्यम से एक मार्ग बनाता है। इस वृद्धि को तंत्रिका वृद्धि का शंकु कहा जाता है। नस तंत्रिका ऊतक के एक सघन भाग से बनी होती है जिसमें कोई पतली रीढ़ नहीं होती। माइक्रोस्पाइक्स की मोटाई 0.1 से 0.2 माइक्रोमीटर है और गहराई पर 50 माइक्रोमीटर तक पहुंच सकती है, बढ़ते शंकु के चौड़े और सपाट क्षेत्र की चौड़ाई लगभग 5 माइक्रोमीटर है, हालांकि उनका आकार बदल सकता है। विकास शंकु के माइक्रोस्पाइक्स के बीच का स्थान एक मुड़ी हुई झिल्ली से ढका होता है। माइक्रोस्पाइक्स नियमित रूस में पाए जाते हैं - उन्हें विकास के शंकु में खींचा जाता है, दूसरों को एक साथ दबाया जाता है, अलग-अलग दिशाओं में ले जाया जाता है, सब्सट्रेट से चिपक जाता है और उससे चिपक सकता है।

वृद्धि का शंकु खंडित, कभी-कभी एक-एक करके जुड़ा हुआ, अनियमित आकार की झिल्लीदार फुलियों से भरा होता है। झिल्ली के मुड़े हुए हिस्सों के ठीक नीचे और रीढ़ की हड्डी में आपस में गुंथे हुए एक्टिन फिलामेंट्स का एक बड़ा समूह होता है। विकास शंकु में न्यूरॉन के शरीर में पाए जाने वाले समान माइटोकॉन्ड्रिया, सूक्ष्मनलिकाएं और न्यूरोफिलामेंट्स भी होते हैं।

यह स्पष्ट है कि न्यूरॉन के आधार पर नए सिंथेटिक सबयूनिट को जोड़ने के लिए सूक्ष्मनलिकाएं और न्यूरोफिलामेंट्स जिम्मेदार हैं। एक समय में लगभग एक मिलीमीटर तक बदबू फैलती है, जो एक परिपक्व न्यूरॉन में लंबी दूरी के एक्सोनल परिवहन की तरलता को इंगित करता है। टुकड़े लगभग समान हैं और विकास शंकु के फलाव की औसत तरलता संभव है, ताकि निकट भविष्य में एक न्यूरॉन किशोरावस्था के विकास के दौरान सूक्ष्मनलिकाएं और न्यूरोफिलामेंट्स का कोई संग्रह या विनाश न हो। पूरा होने से पहले नई झिल्ली सामग्री जोड़ी जा सकती है। विकास शंकु तीव्र एक्सोसाइटोसिस और एंडोसाइटोसिस का एक क्षेत्र है, जैसा कि आप यहां देख सकते हैं। भुरभुरा झिल्ली बल्बों को न्यूरॉन सहायक द्वारा कोशिका के शरीर से द्रव एक्सोनल परिवहन के प्रवाह के साथ विकास शंकु तक ले जाया जाता है। झिल्ली सामग्री को संभवतः न्यूरॉन के शरीर में संश्लेषित किया जाता है, बल्ब के रूप में विकास शंकु में ले जाया जाता है और यहां एक्सोसाइटोसिस द्वारा प्लाज्मा झिल्ली में शामिल किया जाता है, जिससे तंत्रिका कोशिका का विकास होता है।

अक्षतंतु और डेन्ड्राइट की वृद्धि से न्यूरोनल प्रवासन का चरण शुरू होता है क्योंकि अपरिपक्व न्यूरॉन्स फैल जाते हैं और अपनी जगह ढूंढ लेते हैं।

तंत्रिका कोशिका - न्यूरॉन - तंत्रिका तंत्र की एक संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है। न्यूरॉन एक कोशिका है जो जलन को अवशोषित कर सकती है, जागृति में आ सकती है, तंत्रिका आवेगों को कंपन कर सकती है और उन्हें अन्य कोशिकाओं तक पहुंचा सकती है। एक न्यूरॉन एक शरीर और शाखाओं से बना होता है - छोटी, धुरीदार (डेंड्राइट) और लंबी (अक्षतंतु)। आवेग सबसे पहले कोशिका तक डेन्ड्राइट में और अक्षतंतु के साथ कोशिका से बाहर गिरते हैं।

न्यूरॉन्स के प्रकार

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) तक आवेगों को संचारित करने वाले न्यूरॉन्स कहलाते हैं ग्रहणशीलवरना भावात्मक. मोटर्नी,वरना संदर्भात्मक, न्यूरॉन्सकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र से आवेगों को मांसपेशियों जैसे प्रभावकों तक संचारित करना। ये और अन्य न्यूरॉन्स इंटरन्यूरॉन्स (इंटरन्यूरॉन्स) के माध्यम से एक दूसरे के साथ संवाद कर सकते हैं। शेष न्यूरॉन्स को अभी भी कहा जाता है संपर्कवरना दुशासी कोण.

यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि किशोर न्यूरॉन्स की वृद्धि को विभाजित किया गया है एकध्रुवीय, द्विध्रुवीयі बहुध्रुवीय.

बुडोवा न्यूरॉन

तंत्रिका कोशिका (न्यूरॉन) का निर्माण होता है शरीर (पेरिकैरियोन) ता किलकोख के एक कोर के साथ किशोरों(चित्र 33)।

पेरिकैरियोनयह एक चयापचय केंद्र है जहां एसिटाइलकोलाइन के संश्लेषण सहित अधिकांश सिंथेटिक प्रक्रियाएं होती हैं। कोशिका शरीर में राइबोसोम, सूक्ष्मनलिकाएं (न्यूरोट्यूब) और अन्य अंग होते हैं। न्यूरॉन्स कोशिकाओं-न्यूरोब्लास्ट्स से बनते हैं, जिनमें विरोस्ट भी होते हैं। तंत्रिका कोशिका के शरीर से साइटोप्लाज्मिक संरचनाएँ आती हैं, जिनकी संख्या भिन्न हो सकती है।

संक्षिप्त खुलासा किशोरों, जो ग्राहक के शरीर तक आवेगों को पहुंचाता है, कहलाता है डेन्ड्राइट. पतले और लंबे अंकुर जो पेरिकैरियोन से अन्य कोशिकाओं या परिधीय अंगों तक आवेगों को ले जाते हैं, कहलाते हैं एक्सोन. यदि न्यूरोब्लास्ट से तंत्रिका कोशिकाओं के निर्माण की प्रक्रिया के परिणामस्वरूप अक्षतंतु की वृद्धि होती है, तो तंत्रिका कोशिकाओं का उत्पादन नष्ट हो जाता है।

अक्षतंतु के अंतिम खंड तंत्रिका स्राव से पहले मौजूद होते हैं। सिरों पर सूजन वाली उनकी पतली सुइयां विशेष स्थानों पर संवहनी न्यूरॉन्स से जुड़ी होती हैं। अन्तर्ग्रथन।ये अंततः एसिटाइलकोलाइन पर आधारित कणिकाओं से भर जाते हैं, जो एक न्यूरोट्रांसमीटर की भूमिका निभाते हैं। और बल्बों में माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं (चित्र 34)। ढीली युवा तंत्रिका कोशिकाएं प्राणी के पूरे जीव में व्याप्त हो जाती हैं और स्नायुबंधन की एक जटिल प्रणाली बनाती हैं। सिनैप्स पर, उत्तेजना न्यूरॉन से न्यूरॉन या मांसपेशी कोशिका में संचारित होती है। सामग्री http://doklad-referat.ru साइट से

न्यूरॉन्स के कार्य

न्यूरॉन्स का मुख्य कार्य शरीर के हिस्सों के बीच सूचना (तंत्रिका संकेतों) का आदान-प्रदान करना है। न्यूरॉन्स उपखंड के बिंदु के प्रति संवेदनशील होते हैं, अर्थात वे निर्मित होते हैं (जागृति उत्पन्न करते हैं), जागृति को अंजाम देते हैं और इसे अन्य कोशिकाओं (तंत्रिका, मस्कुलोस्केलेटल, कफ) में संचारित करने का निर्णय लेते हैं। विद्युत आवेग न्यूरॉन्स से गुजरते हैं, जो रिसेप्टर्स (ऊतकों और अंगों जो कोशिकाओं द्वारा संसाधित होते हैं) और प्रभावकों (ऊतकों और अंगों जो जलन पैदा करते हैं, जैसे मांस) के बीच संचार की अनुमति देते हैं।

समग्र रूप से शरीर की कार्यप्रणाली, उसके निकटवर्ती भागों की परस्पर क्रिया, आंतरिक द्रव (होमियोस्टैसिस) का संरक्षण दो नियामक प्रणालियों से प्रभावित होता है: तंत्रिका और हास्य।

तंत्रिका तंत्र का महत्व. तंत्रिका तंत्र के मुख्य कार्य हैं: 1) शरीर की बाहरी और आंतरिक प्रणालियों के बारे में जानकारी का सटीक संचरण; 2) सभी सूचनाओं का विश्लेषण और एकीकरण; 3) बाहरी संकेतों के प्रति अनुकूली प्रतिक्रिया का संगठन; 4) गतिविधि के विशिष्ट दिमाग और शरीर के बाहरी और आंतरिक वातावरण के बदलते कारकों के आधार पर सभी अंगों और प्रणालियों की गतिविधि का विनियमन और समन्वय। तंत्रिका तंत्र के बड़े हिस्से की गतिविधि मानसिक प्रक्रियाओं के विकास और प्रत्यक्ष व्यवहार के संगठन से जुड़ी है।

संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताओं के आधार पर एकीकृत और अत्यधिक एकीकृत होने के कारण तंत्रिका तंत्र को दो मुख्य भागों में विभाजित किया जाता है - केंद्रीय और परिधीय।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस)इसमें सिर और रीढ़ की हड्डी, तंत्रिका कोशिकाओं के घटे हुए समूह - तंत्रिका केंद्र शामिल हैं, जो जानकारी के स्वागत और विश्लेषण, उनके एकीकरण, शरीर की संपूर्ण गतिविधि के विनियमन, बाहरी और आंतरिक प्रभावों के लिए अनुकूली प्रतिक्रिया के संगठन की सुविधा प्रदान करते हैं।

उपरीभाग का त़ंत्रिकातंत्रइसमें तंत्रिका तंतु होते हैं जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र द्वारा वितरित होते हैं। इसे किशोर न्यूरॉन्स (तंत्रिका बंडलों) के बंडलों द्वारा दर्शाया जाता है, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (स्वायत्त तंत्रिका तंत्र) के बीच गैन्ग्लिया (नोड्स) में स्थित होते हैं। कुछ - अभिवाही (संवेदनशील) तंतु - शरीर के विभिन्न हिस्सों में रिसेप्टर्स से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक संकेत भेजते हैं, जबकि अन्य - प्रभावकारी (रॉड) तंतु - केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से परिधि तक। संरक्षण की वस्तु के आधार पर, परिधीय तंत्रिकाओं को दैहिक (कपाल और रीढ़ की हड्डी) और स्वायत्त (सहानुभूतिपूर्ण और पैरासिम्पेथेटिक) में विभाजित किया जाता है।

न्यूरॉन (न्यूरोसाइट) तंत्रिका तंत्र की मुख्य संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई है. न्यूरॉन्स अत्यधिक विशिष्ट कोशिकाएं हैं जिन्हें सूचना प्राप्त करने, एन्कोड करने, संसाधित करने, एकीकृत करने, संग्रहीत करने और संचारित करने के लिए डिज़ाइन किया गया है। एक न्यूरॉन एक शरीर और दो प्रकार के अंकुरों से बना होता है: छोटे डेंड्राइट, जो बनते हैं, और एक लंबा अंकुर, अक्षतंतु।

तिलोतंत्रिका ऊतक का व्यास 5 से 150 माइक्रोन होता है। यह न्यूरॉन का जैवसंश्लेषक केंद्र है, जहां जटिल चयापचय प्रक्रियाएं होती हैं। शरीर में केन्द्रक और साइटोप्लाज्म होता है, जिसमें एक अंग होता है जो कोशिका प्रोटीन (प्रोटीन) के संश्लेषण में भाग लेता है। कोशिका के शरीर से अक्षतंतु की एक लंबी धागे जैसी शाखा निकलती है, जो संचरण कार्य के लिए जिम्मेदार होती है। अक्षतंतु माइलिन की एक विशेष झिल्ली से ढका होता है, जो संकेतों को प्रसारित करने के लिए एक इष्टतम वातावरण बनाता है। अक्षतंतु का सिरा गंभीर रूप से विकृत हो जाता है, और इसके टर्मिनल नोड्स अन्य कोशिकाओं (तंत्रिका, मांस, आदि) से संपर्क बनाते हैं। अक्षतंतु का एक समूह तंत्रिका तंतुओं का निर्माण करता है। डेन्ड्रिटी- किशोर जो बहुत जिलेटिनस होते हैं, क्योंकि वे ज्यादातर ग्राहक के शरीर से निकलते हैं। एक न्यूरॉन में 1000 डेन्ड्राइट तक हो सकते हैं। शरीर और डेंड्राइट एक ही झिल्ली से ढके होते हैं और ऊतक की चिपकने वाली (ग्रहणशील) सतह बनाते हैं। इसमें अन्य तंत्रिका कोशिकाओं के अधिकांश संपर्क शामिल हैं। synapses. क्लिटिना ओबोलोन्का - झिल्ली- चलो एक विद्युत इन्सुलेटर का उपयोग करें। झिल्ली के किनारों पर क्षमता में एक विद्युत अंतर होता है - झिल्ली क्षमता, जिसका स्तर सिनैप्टिक संपर्कों की सक्रियता के आधार पर बदलता रहता है।

अन्तर्ग्रथनमई फोल्डिंग बुडोवा. इसमें दो झिल्ली शामिल हैं: प्रीसिनेप्टिक और पोस्टसिनेप्टिक। प्रीसानेप्टिक झिल्ली अक्षतंतु के अंत में स्थित होती है, जो संकेत प्रसारित करती है; पोस्टसिनेप्टिक - शरीर और डेंड्राइट पर जिससे सिग्नल प्रसारित होता है। सिनैप्स पर, जब सिनैप्टिक बल्ब से संकेत पर्याप्त होता है, तो दो प्रकार के रासायनिक भाषण दिखाई देते हैं - उत्तेजक (एसिटाइलकोलाइन, एड्रेनालाईन, नॉरपेनेफ्रिन) और गैल्मिक (सेरोटोनिन, गामा-एमिनोब्यूट्रिक एसिड)। त्सी भाषण - मध्यस्थों, पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर कार्य करते हुए, संपर्क के क्षेत्र में इसकी शक्ति को बदल देता है। संपर्क के क्षेत्र में सक्रिय ट्रांसमीटरों को देखने पर, एक उत्साहित पोस्टसिनेप्टिक क्षमता (ईपीएसपी) उत्पन्न होती है, जब न्यूरोट्रांसमीटर प्रभावित होते हैं - दमनकारी पोस्टसिनेप्टिक क्षमता (आईपीएसपी) में। उनके प्रभाव से विध्रुवण और अतिध्रुवीकरण दोनों की आंतरिक सेलुलर क्षमता में परिवर्तन होता है। जब कोशिका विध्रुवित होती है, तो यह आवेग उत्पन्न करती है जो अक्षतंतु के साथ अन्य कोशिकाओं या ऑपरेटिंग अंग तक प्रेषित होती है। हाइपरपोलराइजेशन के दौरान, न्यूरॉन एक गैल्मिक अवस्था में बदल जाता है और आवेग गतिविधि उत्पन्न नहीं करता है। सिनैप्स की बहुलता और विविधता व्यापक इंटिरियरोनल लिगामेंट्स और विभिन्न कार्यात्मक इकाइयों में एक ही न्यूरॉन की भागीदारी की संभावना सुनिश्चित करती है।

न्यूरॉन्स का वर्गीकरण . मूल रूप से प्रतीत होता है कि न्यूरॉन्स आकार, आकार, संख्या, डेन्ड्राइट के संरेखण और विस्तार, अक्षतंतु की लंबाई और संरेखण में बहुत भिन्न होते हैं, जो उनकी उच्च विशेषज्ञता को इंगित करता है। ऐसा प्रतीत होता है कि न्यूरॉन्स मुख्यतः दो प्रकार के होते हैं।

पिरामिड की दीवारें- विभिन्न आकार ("संग्राहक") के महान न्यूरॉन्स, जिन पर विभिन्न नाभिकों से आवेग एकत्रित (अभिसरण) होते हैं।

डेन्ड्रिटीपिरामिड न्यूरॉन्स स्थानिक रूप से व्यवस्थित होते हैं। एक शाखा - एपिकल डेंड्राइट - पिरामिड के शीर्ष से निकलती है, लंबवत रूप से उन्मुख होती है और क्षैतिज रूप से समाप्त होती है। अन्य - बेसल डेंड्राइट - पिरामिड के आधार के आसपास बनते हैं। डेंड्राइट घनी तरह से विशेष वृद्धि (रीढ़ों) से ढके होते हैं, जो सिनैप्टिक ट्रांसमिशन की दक्षता को बढ़ाते हैं। पिरामिड न्यूरॉन्स के अक्षतंतु के बाद, आवेग केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अन्य भागों में प्रेषित होता है। पिरामिड न्यूरॉन्स, उनके कार्य के आधार पर, दो प्रकारों में विभाजित होते हैं: अभिवाही और अपवाही। लगावसंवेदी रिसेप्टर्स, ऊतकों, आंतरिक अंगों से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र तक सिग्नल संचारित और प्राप्त करें। वे तंत्रिका कोशिकाएँ जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से परिधि तक संकेत संचारित करती हैं, कहलाती हैं निर्देशात्मक.

सम्मिलित (संपर्क) कोशिकाएँ और इंटिरियरोन. गंध आकार में छोटी होती है, किशोरों के विशाल वितरण में भिन्न होती है (स्पिंडल-जैसी, ज़िरचास्ट, बिल्ली-जैसी)। इसमें डेन्ड्राइट का व्यापक वितरण और फैलाव की विभिन्न डिग्री के साथ एक छोटा अक्षतंतु है। इंटरन्यूरॉन्स विभिन्न कोशिकाओं की परस्पर क्रिया सुनिश्चित करते हैं, और इसलिए उन्हें कभी-कभी साहचर्य भी कहा जाता है।

प्रतिनिधित्व अलग - अलग प्रकारविभिन्न मस्तिष्क संरचनाओं में न्यूरॉन्स और उनके अंतर्संबंध की प्रकृति काफी भिन्न होती है।

समय के साथ न्यूरॉन और तंत्रिका फाइबर संरचना में परिवर्तन . भ्रूण के विकास के शुरुआती चरणों में, न्यूरॉन आमतौर पर एक कोशिका शरीर में दो अविभाजित और गैर-लोसल उपांगों में विकसित होता है। शरीर में एक बड़ा केन्द्रक होता है, जो साइटोप्लाज्म की एक छोटी सी गेंद से घिरा होता है। न्यूरॉन्स की परिपक्वता की प्रक्रिया को साइटोप्लाज्म में तेजी से वृद्धि, राइबोसोम की संख्या में वृद्धि और गोल्गी तंत्र के गठन, और अक्षतंतु और डेंड्राइट्स की गहन वृद्धि की विशेषता है। विभिन्न प्रकार की तंत्रिका कोशिकाएँ ओण्टोजेनेसिस में विषमकालिक रूप से परिपक्व होती हैं। महान अभिवाही और अपवाही न्यूरॉन्स सबसे पहले (भ्रूण काल ​​के दौरान) परिपक्व होते हैं। अन्य कोशिकाओं (इंटरन्यूरॉन्स) की परिपक्वता जन्म के बाद (प्रसवोत्तर ओटोजेनेसिस में) औसत दर्जे के कारकों के प्रवाह के तहत होती है, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में प्लास्टिक परिवर्तनों में परिवर्तन पैदा करती है। न्यूरॉन के बाहरी भाग भी असमान रूप से परिपक्व होते हैं। डेंड्राइटिक स्पाइनी तंत्र सबसे तेजी से बन रहा है, जिसके विकास को प्रसवोत्तर अवधि में बाहरी जानकारी के प्रवाह से काफी समर्थन मिलता है। माइलिन आवरण, जो अक्षतंतु को ढकता है, प्रसवोत्तर अवधि में तीव्रता से बढ़ता है, जिससे तंत्रिका फाइबर के साथ आवेग संचरण की तरलता बढ़ जाती है। माइलिनाइजेशन निम्नलिखित क्रम में होता है: गुर्दे - परिधीय तंत्रिकाएं, फिर रीढ़ की हड्डी के तंतु, रीढ़ की हड्डी, मस्तिष्क और बाद में - महान मस्तिष्क रज्जु के तंतु। रुखोवाया तंत्रिका तंतु जन्म के समय से ही माइलिन झिल्ली से ढके होते हैं, संवेदनशील (उदाहरण के लिए, चिड़ियाघर) तंतु - बच्चे के प्रसवोत्तर जीवन के पहले महीनों के दौरान।

एक न्यूरॉन में एक कोशिका शरीर होता है, कई छोटे शूट - डेंड्राइट, जो बनते हैं, और एक लंबा शूट - एक अक्षतंतु, जो कई दसियों सेंटीमीटर तक पहुंच सकता है (चित्र 18.1)।

तंत्रिका कोशिकाओं में स्थित साइटोप्लाज्म की मात्रा कभी-कभी कोशिका के शरीर की मात्रा से अधिक हो सकती है। न्यूरॉन का शरीर एक प्लाज़्मा झिल्ली-प्लाज्मालेमा (चित्र 18.2) से पंक्तिबद्ध होता है। प्लाज़्मालेम्मा 1 के साथ घनिष्ठ संबंध में, न्यूरॉन के शरीर और डेंड्राइट्स के समीपस्थ खंडों में एक तथाकथित उपसतह झिल्ली संरचना होती है। ये टैंक हैं जो प्लाज़्मालेम की सतह के समानांतर फैले हुए हैं और एक संकीर्ण प्रकाश क्षेत्र के साथ प्रबलित हैं। जाने दो?*!- कि टैंक मेटा- में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं

छोटा 18.1.बुडोवा न्यूरॉन (श्मिट के बाद की योजना)।

1-डेंड्रिटिक; 2 - न्यूरॉन शरीर; 3-अक्षतंतु; 4 - पतला खोल; 5 - नोड की भीड़भाड़; 6 - पूरा हुआ.

छोटा 18.2.इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी डेटा (ए. ए. मनीना द्वारा) के आधार पर अति पतली तंत्रिका ऊतक का योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व।

वीआर - परमाणु झिल्ली घुसपैठ; वीएन - निस्सल नदी; जी - लैमेलर कॉम्प्लेक्स (गोल्डज़ी का उपकरण); जीटी - ग्लाइकोजन कणिकाओं; सीजी - लैमेलर कॉम्प्लेक्स की नलिकाएं; केएम - माइटोकॉन्ड्रिया; एल - लाइसोसोम; एलजी - लिपिड कणिकाएँ; एम - माइटोकॉन्ड्रिया; एमएम - माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली; मैं - झिल्ली एंडोप्लाज्मिक सीमा; एन - न्यूरोप्रोफाइब्रिल्स; पी-पॉलीसोम्स; पीएम - प्लाज्मा झिल्ली; पीआर - प्रीसानेप्टिक झिल्ली; पीएस - पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली; पीएन - परमाणु झिल्ली छिद्र; आर - राइबोसोम; आरएनपी - राइबोन्यूक्लियोप्रोटीन ग्रैन्यूल; सी - सिनैप्स; एसपी - सिनैप्टिक बल्ब; सीई - एंडोप्लाज्मिक झिल्ली के सिस्टर्न; ईआर - एंडोप्लाज्मिक झिल्ली; मैं-मुख्य; एनएम - परमाणु झिल्ली।

न्यूरॉन रोग. न्यूरॉन के साइटोप्लाज्म की मुख्य संरचना एंडोप्लाज्मिक सीमा है - झिल्ली से घिरे बल्बों, नलिकाओं और संगम थैली या सिस्टर्न की एक प्रणाली। एंडोप्लाज्मिक झिल्ली की झिल्ली न्यूरॉन नाभिक के प्लाज्मा झिल्ली से निकटता से जुड़ी होती है।

कणिकाओं को एंडोप्लाज्मिक सीमा की झिल्लियों पर स्थानीयकृत किया जाता है, और राइबोसोम द्वारा साइटोप्लाज्म में भी बड़े पैमाने पर फैलाया जाता है।

छोटा 18.3.माइलिन झिल्ली का आणविक संगठन (एक्स हेडन के लिए)।

1-अक्षतंतु; 2 - माइलिन; 3 - सभी फाइबर; 4 - सफेद (बाहरी गेंदें); 5-लिपिड; 6 - प्रोटीन (आंतरिक गेंद); 7 - कोलेस्ट्रॉल; 8 - सेरेब्रोचिड; 9 - स्फिंगोमाइलीन; 10 - फॉस्फेटिडिलसेरिन।

तंत्रिका कोशिका का विशिष्ट संरचनात्मक आधार बेसोफिलिक रिबिन (निस्ल का पदार्थ) है, जो राइबोन्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन से बना होता है। साइटोप्लाज्म पतले धागों - न्यूरोफाइब्रिल का एक नेटवर्क भी प्रदर्शित करता है, जो एक ही समय में एक मोटा नेटवर्क बनाता है। न्यूरोफाइब्रिल्स प्रोटीन अणुओं के सही रैखिक अभिविन्यास की एक संरचनात्मक अभिव्यक्ति हैं।

न्यूरॉन के साइटोप्लाज्म का एक महत्वपूर्ण घटक लैमेलर कॉम्प्लेक्स (गोल्गी उपकरण) है, जिसमें कोशिका के लिपिड घटक होते हैं। तंत्रिका कोशिकाओं से पृथक माइटोकॉन्ड्रिया की एक विशेषता यह है कि उनमें कम एंजाइम होते हैं, जो फैटी एसिड और अमीनो एसिड के ऑक्सीकरण में भाग लेते हैं, अन्य ऊतकों से माइटोकॉन्ड्रिया को कम करते हैं।

1DNS में, लाइसोसोम लगातार दिखाई देते हैं और अन्य अंगों और ऊतकों में लाइसोसोम के समान कार्य करते हैं।

न्यूरॉन नाभिक का आकार 3 से 18 µm तक होता है, जो बड़े न्यूरॉन्स तक पहुंचता है "/4 उनके शरीर के आकार का।

बुडोवा माइलिना

तंत्रिका कोशिकाओं के अक्षतंतु से निकलने वाले तंत्रिका तंतुओं को दो प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है: माइलिन (माइलिन) और गैर-माइलिन (माइलिन)। दैहिक तंत्रिका तंत्र की संवाहक प्रणाली, साथ ही केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, पहले प्रकार में कम हो जाती है, कार्यात्मक रूप से अधिक पूर्ण होती है, जो तंत्रिका आवेगों के संचरण की उच्च तरलता से जुड़ी होती है।

माइलिन भाषण एक अधिक रूपात्मक अवधारणा है। संक्षेप में, माइलिन न्यूरोग्लिया कोशिकाओं की झिल्लियों से बनी एक प्रणाली है, जो अक्सर तंत्रिका स्प्राउट्स के पास झिल्लियों से घिरी होती है (परिधीय तंत्रिका कोशिकाओं में, न्यूरोग्लिया को लेम्मोसाइट्स या श्वान कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है, और केंद्रीय के सफेद भाग में) तंत्रिका तंत्र - एस्ट्रोसाइट्स)।

रासायनिक गोदाम के पीछे एक मुड़ा हुआ प्रोटीन-लिपिड कॉम्प्लेक्स है।

लिपिड से पहले, क्षारीय अतिरिक्त का 80% तक गिर जाता है; सभी माइलिन लिपिड का 90% कोलेस्ट्रॉल, फॉस्फोलिपिड और सेरेब्रोसाइड हैं। कृपया ध्यान दें कि माइलिन झिल्ली की लिपिड गेंदों में, विभिन्न लिपिड के अणु पृष्ठभूमि में नष्ट हो जाते हैं (चित्र 18.3)।

रासायनिक गोदाम MOZKU

सेरेब्रल कॉर्ड को मुख्य रूप से न्यूरॉन निकायों द्वारा दर्शाया जाता है, और सेरेब्रल कॉर्ड को अक्षतंतु द्वारा दर्शाया जाता है। इसके संबंध में, नामित मस्तिष्क अपने रासायनिक भंडार में महत्वपूर्ण रूप से शामिल होते हैं। ये मूल्य कड़वे चरित्र के साथ हमारे सामने आते हैं। पानी के बजाय, मस्तिष्क के भूरे भाग में मूत्र की मात्रा अधिक होती है, जबकि मस्तिष्क के सफेद भाग में कम पानी होता है (तालिका 18.1)।

ग्रे नदी के सफेद भाग में आधे मोटे सफेद भाग होते हैं, और सफेद नदियों के पास एक तिहाई भाग होता है! सफेद नदी में लिपिड का हिस्सा शुष्क अधिशेष के आधे से अधिक के लिए जिम्मेदार है, ग्रे नदी में - लगभग 30 %.

तालिका 18.1. रासायनिक गोदाममानव मस्तिष्क की धूसर और सफ़ेद वाणी (सैकड़ों प्रकार के धूसर ऊतकों में)

मस्तिष्क का लगभग 40% शुष्क पदार्थ प्रोटीन से पहले गिर जाता है। मस्तिष्क ऊतक लिपिड के स्थान पर प्रोटीन भंडारण के विकास और प्रोटीन-लिपिड परिसरों की उपस्थिति के लिए एक महत्वपूर्ण वस्तु है।

सबसे पहले, ए. हां. डेनिलेव्स्की ने मस्तिष्क के ऊतकों के प्रोटीन को पानी और नमक से अलग प्रोटीन और गैर-विभाजित प्रोटीन में अलग किया। इस गैलस में महान शोध ए.वी. पल्लाडिन और स्पाइवर द्वारा भी किया गया था, जिसने तंत्रिका ऊतक के प्रोटीन को चार भागों में विभाजित किया था: पानी से बने; 4.5% रोज़चिनोम केएस1; 0.1% रोज़मेरी NaOH; अचेतन अधिशेष. यह स्थापित किया गया है कि ग्रे नदी पानी में पाए जाने वाले प्रोटीन से समृद्ध है, और निचली सफेद नदी: निश्चित रूप से 30 और 19%। हालाँकि, सफ़ेद रेचोविना में बहुत अधिक (22%) गैर-पृथक प्रोटीन अधिशेष, कम ग्रे रेचोविना (5%) होता है। इसके बाद, छोटे मस्तिष्क प्रोटीन के 5-10 अंश देखे गए, जिन्हें उनके इलेक्ट्रोफोरेटिक ढीलेपन के लिए अलग किया गया था।

इस समय, बफर समाधानों के साथ निष्कर्षण के निम्नलिखित तरीकों का उपयोग करते हुए, डीईएई-सेल्यूलोज कॉलम पर क्रोमैटोग्राफी और गुलियाक्रिलामाइड जेल में डिस्क वैद्युतकणसंचलन, मस्तिष्क के ऊतकों से लगभग 100 अलग-अलग प्रोटीन अंश देखे गए।

तंत्रिका ऊतक में सरल और जटिल दोनों प्रकार के प्रोटीन होते हैं। सरल प्रोटीन - एल्ब्यूमिन (न्यूरोएल्ब्यूमिन), ग्लोब्युलिन (न्यूरोग्लोबुलिन), धनायनित प्रोटीन (हिज़-टोन और इन) और सहायक प्रोटीन (न्यूरोस्क्लेरोप्रोटीन),

एल्ब्यूमिन और ग्लोब्युलिन के टुकड़े, उनके भौतिक और रासायनिक गुणों के कारण, अक्सर समान रक्त सीरम प्रोटीन से अलग होते हैं, जिन्हें आमतौर पर बदबू कहा जाता है न्यूरोएल्ब्यूमिनі न्यूरोग्लोब.रैंक.मस्तिष्क में न्यूरोग्लोबुलिन की सामग्री उल्लेखनीय रूप से कम है - सभी छोटे प्रोटीनों के संबंध में औसतन 5%। न्यूरोएल्ब्यूमिन तंत्रिका ऊतक के फॉस्फोप्रोटीन का मुख्य प्रोटीन घटक है; वे छोटे प्रोटीन (89 - 90%) के थोक के लिए जिम्मेदार हैं। नागरिक जीवन में, न्यूरोएल्ब्यूमिन का शायद ही कभी पता लगाया जाता है। ज़ोक्रेमा, मलहम आसानी से लिपिड, न्यूक्लिक एसिड, कार्बोहाइड्रेट और अन्य गैर-प्रोटीन घटकों के साथ मिल जाते हैं।

पीएच 10.5-12.0 पर इलेक्ट्रोफोरेटिक प्रक्रिया के दौरान कैथोड में ढहने वाले प्रोटीन को धनायनित कहा जाता है। सबसे महत्वपूर्ण प्रतिनिधि

ये तंत्रिका ऊतक में प्रोटीन के समूह हैं हिस्टोन्स,जो पांच मुख्य अंशों में विभाजित हैं, पॉलीपेप्टाइड लैंट में अतिरिक्त लाइसिन, आर्जिनिन और ग्लाइसिन को मिलाना आवश्यक है।

न्यूरोस्क्लेरोप्रोटीनइसे संरचनात्मक सहायक प्रोटीन के रूप में जाना जा सकता है। इन प्रोटीनों के मुख्य प्रतिनिधि न्यूरोकोलेजेंस, न्यूरोइलास्टिन, न्यूरोस्ट्रोमिन आदि हैं। गंध तंत्रिका ऊतक के सभी सरल प्रोटीनों का लगभग 8-10% है और मुख्य रूप से सफेद मस्तिष्क और परिधीय तंत्रिका तंत्र में स्थानीयकृत है।

तंत्रिका ऊतक के फोल्डेबल प्रोटीन को न्यूक्लियोप्रोटीन, लिपोप्रोटीन, प्रोटीओलिपिड्स, फॉस्फोप्रोगिन्स, ग्लाइकोप्रोटीन आदि द्वारा दर्शाया जाता है। मस्तिष्क के ऊतकों में और भी अधिक फोल्डेबल सुपरमॉलेक्यूलर प्रोटीन होते हैं। लिपोन्यूक्लियोप्रोटीन, लिपोग्लाइकोप्रोटीन, संभवतः और लिपो जैसे उत्पाद।

न्यूक्लियोप्रोटीन- प्रोटीन जिन्हें या तो डीएनपी से पहले या आरएनपी से पहले रखा जाना चाहिए। मस्तिष्क के ऊतकों से इनमें से कुछ प्रोटीन पानी द्वारा अवशोषित होते हैं, दूसरा भाग नमक के मिश्रण से और एक तिहाई भाग 0.1 एम रोज़मेरी द्वारा अवशोषित होता है।

लाइपोप्रोटीनमस्तिष्क के ऊतकों में पानी बनाए रखने वाले प्रोटीन का एक महत्वपूर्ण हिस्सा जोड़ें। इसका लिपिड घटक मुख्य रूप से फॉस्फोग्लिसराइड्स और कोलेस्ट्रॉल से बना होता है।

प्रोटीनोलिपिड्स- एकल मुड़े हुए प्रोटीन जो क्लोरोफॉर्म और मेथनॉल जैसे कार्बनिक एजेंटों के साथ संयुक्त होते हैं। लिपोप्रोटीन के विपरीत, लिपिड घटक प्रोटीन घटक से अधिक भारी होता है। प्रोटीओलिपिड्स की सबसे बड़ी संख्या माइलिना में केंद्रित होती है, और कम मात्रा में वे सिनैप्टिक झिल्ली और सिनैप्टिक फाइबर के भंडारण में प्रवेश करती हैं।

फॉस्फोप्रोटीनमस्तिष्क में बड़ी संख्या में हड्डियाँ स्थित होती हैं, अन्य अंगों और ऊतकों में कम, - मस्तिष्क के सभी तह प्रोटीनों के संबंध में लगभग 2%। तंत्रिका ऊतक की विभिन्न रूपात्मक संरचनाओं की झिल्लियों में फॉस्फोप्रोटीन पाए गए हैं।

ग्लाइकोगफोटिनीप्रोटीन का एक अतिविषम समूह। ग्लाइकोप्रोटीन भंडारण में शामिल प्रोटीन और कार्बोहाइड्रेट की मात्रा के आधार पर, उन्हें दो मुख्य समूहों में विभाजित किया जा सकता है। पहला समूह ग्लाइकोप्रोटीन है, जिसमें 5 से 40% कार्बोहाइड्रेट और संबंधित होते हैं; प्रोटीन भाग मुख्य रूप से एल्ब्यूमिन और ग्लोब्युलिन से बना होता है। ग्लाइकोप्रोटीन में, जो एक अन्य समूह बनाते हैं, जिसमें 40-85% कार्बोहाइड्रेट होते हैं, एक लिपिड घटक अक्सर पाया जाता है; आपके गोदाम के पीछे, दुर्गंध का पता ग्लाइकोल-पोप्रोटीन से लगाया जा सकता है।

शेष परिणामों में, तंत्रिका ऊतक में विशिष्ट प्रोटीन का निम्न स्तर पाया गया। ऐसे प्रोटीन में सीधे प्रोटीन एस-100 और प्रोटीन 14-3-2 मिलाया जाता है। प्रोटीन एस-100 या मूर प्रोटीन को अम्लीय प्रोटीन भी कहा जाता है, क्योंकि बड़ी मात्राअतिरिक्त ग्लूटामिक एसिड एसपारटिक एसिड. यह प्रोटीन न्यूरोग्लिया (85-90%) में, तीसरे के न्यूरॉन्स में, मस्तिष्क में 10-15% से अधिक वृक्क कोशिकाओं में अत्यधिक केंद्रित होता है। यह स्थापित किया गया है कि जानवरों के प्रशिक्षण (प्रशिक्षण) के साथ प्रोटीन एस-100 की सांद्रता बढ़ जाती है। हालाँकि, अभी भी इस बात पर विश्वास करने का कोई कारण नहीं है कि S-100 प्रोटीन ढली हुई और संग्रहीत मेमोरी में केंद्रीय भूमिका निभाता है। इस बात से इंकार नहीं किया जा सकता कि इन प्रक्रियाओं में उसका भाग्य औसत दर्जे का है। अम्लीय प्रोटीन में प्रोटीन 14-3-2 भी मिलाया जाता है। प्रोटीन एस-100 के अलावा, इसका स्थानीयकरण मुख्य रूप से न्यूरॉन्स में होता है: न्यूरोग्लिअल कोशिकाओं में, इसका स्थानीयकरण छोटा होता है। तंत्रिका ऊतक के विशिष्ट कार्यों में प्रोटीन 14-3-2 की भूमिका अभी भी स्पष्ट नहीं है।

Fermenti. यूमस्तिष्क के ऊतकों में बड़ी संख्या में एंजाइम होते हैं जो कार्बोहाइड्रेट, लिपिड और प्रोटीन के चयापचय को उत्प्रेरित करते हैं। हालाँकि, रोगियों के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के क्रिस्टलीय दृश्य में, केवल कुछ एंजाइम, एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ और क्रिएटिन कीनेज़ देखे गए थे।

मस्तिष्क के ऊतकों में महत्वपूर्ण संख्या में एंजाइम कई आणविक रूपों (आइसोएंजाइम) में पाए जाते हैं: एलडीएच, एल्डोलेज़, क्रिएटिन काइनेज, हेक्सोकाइनेज, मैलेट डिहाइड्रोजनेज, ग्लूटामेट डिहाइड्रोजनेज, कोलेस्टरेज, एसिड फॉस्फेट, मोनोमाइन ऑक्साइड और साथ ही अन्य।

मस्तिष्क के रासायनिक घटकों में, लिपिड एक विशेष स्थान रखते हैं, और उनकी उच्च और विशिष्ट प्रकृति मस्तिष्क के ऊतकों को विशिष्ट विशेषताएँ प्रदान करती है। मस्तिष्क लिपिड के समूह में फॉस्फोग्लिसराइड्स, कोलेस्ट्रॉल, स्फिंगोमाइलिन, सेरेब्रोसाइड्स, गैंग्लियोसाइड्स और यहां तक ​​कि थोड़ी मात्रा में तटस्थ वसा (तालिका 18.2) शामिल हैं। इसके अलावा, तंत्रिका ऊतक के कई लिपिड प्रोटीन के साथ घनिष्ठ संपर्क में होते हैं जो प्रोटिओल्स जैसे फोल्डिंग सिस्टम को स्थिर करते हैं।

मस्तिष्क के मध्य भाग में 60 से अधिक फॉस्फोग्लिसराइड्स जमा हो जाते हैं % शुष्क लिपिड में, और सफेद नदी में - 40 के करीब %. हालाँकि, सफ़ेद नदी में ग्रे नदी की तुलना में अधिक कोलेस्ट्रॉल, स्फिंगोमाइलिन और विशेष रूप से किण्वक होते हैं।

बीकार्बोहाइड्रेट

मस्तिष्क के ऊतकों में ग्लाइकोजन और ग्लूकोज होते हैं। हालाँकि, अन्य ऊतकों से बने मस्तिष्क ऊतक में कार्बोहाइड्रेट की कमी होती है। पशुधन पशुओं के मस्तिष्क में ग्लूकोज का औसत स्तर 1-4 µmol प्रति 1 लीटर ऊतक है, और ग्लाइकोजन - 2.5 - 4.5 µmol प्रति 1 लीटर ऊतक (ग्लूकोज के टूटने के साथ)। इसका मतलब यह है कि भ्रूण और नवजात जानवरों के मस्तिष्क में ग्लाइकोजन की मात्रा वयस्कों की तुलना में काफी अधिक होती है। उदाहरण के लिए, नवजात चूहों में वयस्क चूहों की तुलना में ग्लाइकोजन का स्तर 3 गुना अधिक होता है। जैसे-जैसे मस्तिष्क बढ़ता है और विभेदित होता है, ग्लाइकोजन सांद्रता तेजी से कम हो जाती है और एक वयस्क जानवर में पूरी तरह से स्थिर हो जाती है।

मस्तिष्क के ऊतकों में कार्बोहाइड्रेट चयापचय के मध्यवर्ती उत्पाद भी होते हैं: ट्रायोज़ फॉस्फेट हेक्सोज़, लैक्टिक एसिड, रूविक एसिड और अन्य एसिड। मेज पर 18.3 विभिन्न मध्यवर्ती घटकों के बजाय मस्तिष्क में कार्बोहाइड्रेट के आदान-प्रदान पर डेटा प्रदान करता है।

तालिका 18.3. कुछ चयापचयों के बजाय मस्तिष्क में कार्बोहाइड्रेट के चयापचय पर औसत डेटा

सैकड़ों लिपिड में

एडेनिन न्यूक्लियोटाइड्स और क्रिएटिन फॉस्फेट

मस्तिष्क के ऊतकों में कुल न्यूक्लियोटाइड्स में से, एडेनिन न्यूक्लियोटाइड्स लगभग 84% होते हैं। नष्ट होने वाले अधिकांश न्यूक्लियोटाइड ग्वानिन के समतुल्य होते हैं। तंत्रिका ऊतक के उच्च-ऊर्जा भागों की संख्या कम है। बीच में शूरिव के मस्तिष्क में न्यूक्लियोटाइड और क्रिएटिन फॉस्फेट के बजाय (कच्चे माल के 1 ग्राम प्रति μmol में): एटीपी - 2.30 - 2.90; एडीपी-0.30-0.50; एएमपी-0.03-0.05; जीटीपी - 0.20-0.30; एचडीएफ - 0.15-0.20; यूटीएफ - 0.17-0.25; क्रिएटिन फॉस्फेट - 3.50 - 4.75। मस्तिष्क के सभी भागों में मुख्य मैक्रोर्जिक भागों का वितरण लगभग समान है।

मस्तिष्क में चक्रीय न्यूक्लियोटाइड्स (सीएएमपी और सीजीएमपी) के बजाय, यह अन्य ऊतकों की तुलना में काफी अधिक है। मस्तिष्क में सीएमपी का स्तर औसतन 1 - 2 है, और सीजीएमपी - प्रति 1 आर ऊतक में 0.2 एनएमओल तक। मस्तिष्क को एंजाइमों की उच्च गतिविधि की भी विशेषता है जो चक्रीय न्यूक्लियोटाइड को चयापचय करते हैं। अधिकांश शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि चक्रीय न्यूक्लियोटाइड तंत्रिका आवेगों के सिनैप्टिक ट्रांसमिशन में भूमिका निभाते हैं।

खनिज भाषण

Na, K, Si, Fe, Ca, Mg और Mn मस्तिष्क में भूरे और सफेद पदार्थ के बीच काफी समान रूप से वितरित होते हैं। फॉस्फोरस के बजाय, सफेद नदी में अधिक है, और भूरे रंग में कम है।

मेज पर 18.4 मनुष्य के मस्तिष्क और रक्त प्लाज्मा में मुख्य खनिज घटकों की संरचना पर औसत डेटा प्रस्तुत करता है।

तालिका 18.4 यह दर्शाती है

तालिका 18.4. मुख्य खनिज के बजाय, पोटेशियम आयनों, मस्तिष्क के ऊतकों के घटकों, प्लाज्मा में सोडियम और किसी व्यक्ति के रक्त में क्लोरीन की सांद्रता तेजी से बढ़ जाती है।

ये शरीर के मध्य में होते हैं।

मस्तिष्क के ऊतकों में अकार्बनिक आयनों और धनायनों का उच्च प्रसार आयनों की कमी का संकेत देता है। विश्लेषण से पता चलता है कि आयनों की कमी को पूरा करने के लिए मस्तिष्क के ऊतकों की तुलना में 2 गुना अधिक प्रोटीन होना आवश्यक होगा। यह सम्मान करने की प्रथा है

कि आयनों की कमी, जो नष्ट हो जाती है, लिपिड पतन के लिए जिम्मेदार है। यह पूरी तरह से संभव है कि आयन संतुलन में लिपिड की भूमिका मस्तिष्क की गतिविधि में उनके कार्यों में से एक है।

तंत्रिका ऊतक चयापचय की विशिष्टताएँ दिखन्या

मस्तिष्क का वजन शरीर के वजन का 2 - 3% होता है। इसी एक घंटे में, मस्तिष्क में मौजूद खट्टापन शारीरिक रूप से पूरे शरीर में 20-25% अम्लता को कम कर सकता है, और 4 साल तक के बच्चों में, मस्तिष्क पूरे शरीर में उपयोग की जाने वाली अम्लता का 50% अवशोषित कर सकता है। . zmom.

एसिड सहित विभिन्न तरल पदार्थों के रक्त से मस्तिष्कमेरु द्रव के आकार का अंदाजा धमनीशिरा संबंधी अंतर से लगाया जा सकता है। यह स्थापित किया गया है कि मस्तिष्क के माध्यम से समय बीतने के दौरान, रक्त लगभग 8 वोल्ट% एसिड खो देता है। 1 रोगी में प्रति 100 ग्राम मस्तिष्क ऊतक में 53 - 54 मिली रक्त प्रवाहित होता है।

तालिका 18.4 8 मस्तिष्क ऊतकों और मानव रक्त प्लाज्मा के मुख्य खनिज घटकों का प्रतिस्थापन

खैर, मस्तिष्क का 100 ग्राम 1 x 3.7 मिलीलीटर टंकी के बराबर है, और संपूर्ण मस्तिष्क (1500 ग्राम) 1 का 55.5 मिलीलीटर है।

मस्तिष्क में गैस विनिमय अन्य ऊतकों में गैस विनिमय से काफी अधिक होता है; नसों में, मांस ऊतक में गैस विनिमय मांस ऊतक में गैस विनिमय से 20 गुना अधिक होता है। मस्तिष्क के विभिन्न गैलस के लिए सांस लेने की तीव्रता समान नहीं होती है। उदाहरण के लिए, श्वेत वाणी की सांस की तीव्रता भूरे वाणी की तुलना में दोगुनी कम होती है (हालाँकि श्वेत वाणी में कम कोशिकाएँ होती हैं)। खट्टे ऊतक, खसरा और सेरिबैलम का विशेष रूप से गहनता से उपयोग किया जाता है।

एनेस्थीसिया के दौरान मस्तिष्क द्वारा खट्टापन हटाने से महत्वपूर्ण परिवर्तन होता है। हालाँकि, कार्यात्मक गतिविधि बढ़ने से सांस लेने की तीव्रता बढ़ जाती है।

ग्लूकोज और ग्लाइकोजन का आदान-प्रदान

मस्तिष्क के ऊतकों के पोषण के लिए मुख्य सब्सट्रेट ग्लूकोज है। मानव मस्तिष्क के 1 x 100 ग्राम ऊतक में औसतन 5 मिलीग्राम ग्लूकोज होता है। यह सुनिश्चित किया जाता है कि उपयोग किया जाने वाला 90% से अधिक ग्लूकोज ट्राइकार्बोक्सिलिक एसिड चक्र के माध्यम से मस्तिष्क के ऊतकों में सीओ 2 और एच 2 प्रो में ऑक्सीकृत हो जाता है। शारीरिक दिमाग में, मस्तिष्क के ऊतकों में ग्लूकोज के ऑक्सीकरण में पेंटो-यूफॉस्फेट नूगट की भूमिका छोटी होती है। हालाँकि, यूकोज़ी के ऑक्सीकरण का यह तरीका मस्तिष्क के सभी ऊतकों में शक्तिशाली है। एनएडीपी (एनएडीपीएच 2) के रूप को नवीनीकृत किया गया है, जो फॉस्फेट चक्र के दौरान स्थापित होता है और फैटी एसिड और स्टेरॉयड के संश्लेषण में शामिल होता है।

आपका क्या मतलब है? वीमस्तिष्क में रक्त की कुल मात्रा बढ़ जाएगी, ग्लूकोज की जगह मात्रा लगभग 750 मिलीग्राम होनी चाहिए। 1 मस्तिष्क ऊतक के दौरान, 75 मिलीग्राम ग्लूकोज का ऑक्सीकरण होता है। खैर, मस्तिष्क के ऊतकों में मौजूद ग्लूकोज की मात्रा किसी व्यक्ति के जीवन के 10 मिनट से अधिक के लिए पर्याप्त हो सकती है। रक्त वाहिकाओं के आकार, साथ ही धमनीशिरा अंतर और ग्लूकोज के मूल्य को समायोजित किया जाना चाहिए ताकि मस्तिष्क समारोह के लिए मुख्य सब्सट्रेट रक्त ग्लूकोज हो। जाहिर है, ग्लूकोज ले.1 रक्त से मस्तिष्क ऊतक में फैल जाता है (मस्तिष्क ऊतक में ग्लूकोज के बजाय - 0.05%, और धमनी रक्त में - 4.44 mmol/l, या 80 mg/100 ml)।

ग्लूकोज और मस्तिष्क ऊतक ग्लाइकोजन के बीच एक गहरा संबंध है, जो इस तथ्य में परिलक्षित होता है कि जब रक्त से ग्लूकोज की अपर्याप्त आपूर्ति होती है, तो मस्तिष्क ग्लाइकोजन एक ग्लूकोज भंडार होता है, और जब बहुत अधिक ग्लूकोज होता है, तो ग्लूकोज उत्सर्जित होता है। ग्लाइकोजन संश्लेषण के लिए आवश्यक। मस्तिष्क के ऊतकों में ग्लाइकोजन का टूटना सीएमपी प्रणाली के माध्यम से फॉस्फोरोलिसिस के कारण होता है। हालाँकि, सामान्य तौर पर, मस्तिष्क में ग्लाइकोजन जब ग्लूकोज के साथ मिलता है तो ऊर्जा की खपत में महत्वपूर्ण भूमिका नहीं निभाता है, क्योंकि मस्तिष्क में ग्लाइकोजन की मात्रा कम होती है।

मस्तिष्क के ऊतकों में कार्बोहाइड्रेट का एरोबिक चयापचय तीव्र अवायवीय ग्लाइकोलाइसिस के अधीन होता है। इस खोज का महत्व अभी तक पर्याप्त रूप से समझा नहीं गया है, क्योंकि जीवित दुनिया से ऊर्जा के स्रोत के रूप में ग्लाइकोलाइसिस, मस्तिष्क में ऊतक क्षति की प्रभावशीलता के बराबर नहीं हो सकता है।

लेबिल फॉस्फेट का आदान-प्रदान (मैक्रोएर्ग्स)

मस्तिष्क में ऊर्जा से भरपूर फॉस्फोरस कोशिकाओं के नवीनीकरण की तीव्रता और भी अधिक होती है। यह समझाया जा सकता है कि एटीपी और क्रिएटिन फॉस्फेट के बजाय, मस्तिष्क के ऊतकों में महत्वपूर्ण दृढ़ता होती है। जब पहुंच प्रदान की जाती है, तो लेबिल फॉस्फेट के भंडार के लिए मस्तिष्क की अम्लता को एक मिनट से थोड़ा अधिक समय तक "जागृत" किया जा सकता है। जब एसिड को 10-15 सेकेंड के लिए पहुंच पर लगाया जाता है, तो यह तंत्रिका कोशिकाओं की ऊर्जा को नष्ट कर देता है, जिससे पूरे जीव में ऐसा प्रतीत होता है

मैं आलसी और उबाऊ हो जाऊंगा. जाहिर है, एसिड भुखमरी के दौरान, मस्तिष्क ग्लाइकोलाइसिस की मदद से ऊर्जा को जल्दी से हटा सकता है।

यह स्थापित किया गया है कि इंसुलिन कोमा के दौरान, रक्त में ग्लूकोज 1 मिमीओल/लीटर तक कम हो सकता है, जिससे इन लोगों के मस्तिष्क में अम्लता 1.9 मिली/100 ग्राम प्रति 1 मिनट से अधिक नहीं होती है। रक्त में सामान्य ग्लूकोज सांद्रता 3.3 - 5.0 mmol/l है, और मस्तिष्क प्रति 1 सत्र में 100 रूबल पर 3.4 - 3.7 मिलीलीटर एसिड पैदा करता है। इंसुलिन कोमा में, मस्तिष्क के ऊतकों में ऑक्साइड फॉस्फोराइलेशन की प्रक्रिया बाधित हो जाती है, एटीपी की एकाग्रता कम हो जाती है और मस्तिष्क का कार्य बदल जाता है।

क्षति और संज्ञाहरण का संकेत अक्सर लेबिल फॉस्फेट के आदान-प्रदान से होता है। एनेस्थीसिया के तहत, दबी हुई सांस लेने से बचा जाता है; एटीपी और क्रिएटिन फॉस्फेट के स्थान पर अकार्बनिक फॉस्फेट का स्तर कम हो जाता है। खैर, मस्तिष्क जल्दी थक जाता है क्योंकि यह ऊर्जा से भरपूर है।

हालाँकि, अलग-अलग तीव्रता के साथ, साँस लेना 2 - 4 गुना तेज हो जाएगा; एटीपी और क्रिएटिन फॉस्फेट का स्तर कम हो जाता है और अकार्बनिक फॉस्फेट की मात्रा बढ़ जाती है। ये परिवर्तन इस बात की परवाह किए बिना होते हैं कि तंत्रिका प्रक्रियाएँ कैसे उत्तेजित होती हैं, चाहे विद्युत या रासायनिक उत्तेजना से।

प्रोटीन और अमीनो एसिड का आदान-प्रदान

मानव मस्तिष्क के ऊतकों में मौजूद अमीनो एसिड की सांद्रता रक्त में उनकी सांद्रता से 8 गुना अधिक है। मस्तिष्क का अमीनो एसिड भंडार इसकी विशिष्टता से प्रभावित होता है। इस प्रकार, रोगियों के मस्तिष्क में मुक्त ग्लूटामिक एसिड की सांद्रता किसी भी अन्य अंग की तुलना में कम है (10 μmol/g)। ग्लूटामाइन एमाइड और ट्राइपेप्टाइड ग्लूटाथियोन के साथ ग्लूटामिक एसिड का हिस्सा मस्तिष्क में ए-एमिनो नाइट्रोजन का 50% से अधिक होता है। मस्तिष्क में कई मजबूत अमीनो एसिड होते हैं, जो यकृत के अन्य ऊतकों में थोड़ी मात्रा में पाए जाते हैं। सीई-एमिनोब्यूट्रिक एसिड, एन-एसिटाइलस्पार्टिक एसिड और सिस्टैथियोनिन (धारा 11)।

ऐसा प्रतीत होता है कि मस्तिष्क के ऊतकों में अमीनो एसिड का आदान-प्रदान विभिन्न दिशाओं में होता है। सबसे पहले, उच्च गुणवत्ता वाले अमीनो एसिड के पूल का उपयोग प्रोटीन और जैविक रूप से सक्रिय अमाइन के संश्लेषण के लिए "वसा" के स्रोत के रूप में किया जाता है। मस्तिष्क में डाइकारबॉक्सिलिक अमीनो एसिड का एक कार्य अमोनिया को बांधना है, जो तंत्रिका कोशिकाओं के सक्रिय होने पर निकलता है।

यह स्थापित किया गया है कि मस्तिष्क में प्रोटीन सक्रिय नवीनीकरण से गुजर रहा है, इसलिए प्रोटीन अणुओं में रेडियोधर्मी अमीनो एसिड के समावेश को सत्यापित करना आवश्यक है। हालाँकि, मस्तिष्क के विभिन्न हिस्सों में प्रोटीन अणुओं के संश्लेषण और टूटने की गति अलग-अलग होती है। सेरेब्रम के प्रोटीन नवीनीकरण की तीव्र गति के प्रति विशेष रूप से संवेदनशील होते हैं। मस्तिष्क के अनुभाग, प्रवाहकीय संरचनाओं में समृद्ध - एक्सोन (मस्तिष्क का अधिक), प्रोटीन अणुओं के संश्लेषण और टूटने में कम तरलता हो सकती है।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की विभिन्न कार्यात्मक अवस्थाओं के साथ, प्रोटीन नवीकरण की तीव्रता में परिवर्तन होता है। इस प्रकार, जब सक्रिय एजेंट (औषधीय एजेंट और बिजली के झटके) जानवरों के शरीर पर कार्य करते हैं, तो मस्तिष्क में प्रोटीन कारोबार की तीव्रता बढ़ जाती है। हालाँकि, एनेस्थीसिया के प्रभाव में, प्रोटीन के टूटने और संश्लेषण की गति कम हो जाती है।

तंत्रिका तंत्र को नुकसान तंत्रिका ऊतक में अमोनिया की हलचल के साथ होता है। परिधीय तंत्रिकाओं और मस्तिष्क की जलन के मामले में इससे बचना चाहिए। कृपया ध्यान दें कि जागने पर अमोनिया का स्राव एएमपी के परिशोधन के लिए तुरंत जिम्मेदार होता है।

अमोनिया एक बहुत ही जहरीला पदार्थ है, खासकर तंत्रिका तंत्र के लिए। अमोनिया के अवशोषण में ग्लूटामिक एसिड एक विशेष भूमिका निभाता है। वोना ज़दत्ना पोयज़ुवती

ग्लूटामाइन युक्त अमोनिया तंत्रिका ऊतक के लिए हानिकारक नहीं है। यह एमाइड प्रतिक्रिया एंजाइम ग्लूटामाइन सिंथेटेज़ के माध्यम से आगे बढ़ती है और एटीपी ऊर्जा की खपत की आवश्यकता होती है (धारा 11)। मस्तिष्क के ऊतकों में ग्लूटामिक एसिड का केंद्रीय स्रोत ओएस-केटोग्लुटेरिक एसिड के प्राथमिक संशोधन का आधार है:

ए-केटोग्लूटारोवो के साथ ड्रेन्ज़िन्या ग्लूटामिनोवो एसिड जो मस्तिष्क के लिए टिसन पर तटस्थ अम्मा के तंत्र द्वारा तंत्र के साथ महत्वपूर्ण है, राचुनोव के लिए डी जंक एम्फनी, सिकोविनी का संश्लेषण विडग्राफ नहीं है।

इसके अलावा, रूपांतरण प्रक्रिया के दौरान ग्लूटामिक एसिड भी घुल जाता है। मस्तिष्क के ऊतकों में एएसटी गतिविधि महत्वपूर्ण है, यकृत में और विशेष रूप से मस्तिष्क में कम है।

यह ज्ञात है कि तंत्रिका ऊतक में ग्लूटामिक एसिड को GABA द्वारा डीकार्बोक्सिलेट किया जा सकता है:

GABA अधिकतर मस्तिष्क के मध्य भाग में स्थित होता है। रीढ़ की हड्डी और परिधीय तंत्रिकाओं में यह बहुत कम होता है।

लिपिड चयापचय

लिपिड मस्तिष्क के शुष्क द्रव्यमान का लगभग आधा हिस्सा बन जाते हैं। जैसा कि यह पता चला है, ग्रे जीभ की तंत्रिका कोशिकाएं विशेष रूप से फॉस्फोग्लिसराइड्स में समृद्ध होती हैं, और तंत्रिका कोशिकाओं की मेनाइल झिल्ली स्फिंगोमाइलिन में समृद्ध होती हैं। फॉस्फेटिडिलकोलाइन और विशेष रूप से फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल मस्तिष्क में फॉस्फोग्लिसराइड्स से सबसे अधिक तीव्रता से परिवर्तित होते हैं। माइलिन झिल्लियों में लिपिड का आदान-प्रदान कम तरलता के साथ होता है। कोलेस्ट्रॉल, सेरेब्रोसाइड्स और स्फिंगोमाइलॉन और भी अधिक नवीनीकृत हो जाते हैं।

एक वयस्क के मस्तिष्क के ऊतकों में कोलेस्ट्रॉल (लगभग 25 ग्राम) प्रचुर मात्रा में होता है। नवजात शिशुओं के मस्तिष्क में केवल 2 ग्राम कोलेस्ट्रॉल होता है; जीवन के पहले वर्षों में इसकी मात्रा तेजी से बढ़ जाती है (लगभग 3 गुना)। इस मामले में, कोलेस्ट्रॉल का जैवसंश्लेषण मस्तिष्क के ऊतकों में ही होता है। वृद्ध लोगों में, मस्तिष्क में कोलेस्ट्रॉल का संश्लेषण तेजी से कम हो जाता है, यहाँ तक कि पूर्ण गिरावट के बिंदु तक भी।

आसपास के क्षेत्र और तंत्रिका आवेगों के संचालन के रासायनिक आधार

बायोइलेक्ट्रिक क्षमता (शांत क्षमता और ऊर्जा) के उत्पादन और समर्थन के लिए रासायनिक आधार क्या हैं? अधिकांश शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि कोशिका में विद्युत ध्रुवीकरण की घटना कोशिका झिल्ली के दोनों किनारों पर पोटेशियम और सोडियम आयनों के असमान वितरण के कारण होती है। झिल्ली में चयनात्मक प्रवेश होता है: पोटेशियम आयनों के लिए अधिक और सोडियम आयनों के लिए काफी कम। इसके अलावा, तंत्रिका कोशिकाओं में एक तंत्र होता है जो एकाग्रता प्रवणता में निम्न स्तर पर इंट्रासेल्युलर सोडियम को बढ़ावा देता है। इस तंत्र को "सोडियम पंप" नाम दिया गया था।

युवा लोगों के लिए, सोडियम आयनों के लिए झिल्ली की पारगम्यता तेजी से बढ़ जाती है।

आराम की स्थिति में, कोशिका झिल्ली का आंतरिक भाग बाहरी सतह के संबंध में विद्युत रूप से नकारात्मक रूप से चार्ज होता है। मुझे यह समझाने दीजिए. अतिरिक्त सोडियम पंप के माध्यम से शरीर से बाहर निकाले जाने वाले सोडियम आयनों की मात्रा शरीर में प्रवेश करने वाले पोटेशियम आयनों की मात्रा के बराबर नहीं होती है। 13 इसके संबंध में, सोडियम धनायन का कुछ भाग कोशिका झिल्ली की बाहरी सतह पर प्रोशन (आयनों) की आंतरिक गेंद द्वारा हटा दिया जाता है।

जब इस या किसी अन्य एजेंट द्वारा जागृत किया जाता है, तो तंत्रिका कोशिका झिल्ली (अक्षतंतु) का प्रवेश चुनिंदा रूप से बदलता है: यह सोडियम आयनों (लगभग 500 गुना) के लिए चुनिंदा रूप से बढ़ता है और आयन और पोटेशियम को बदले बिना खो जाता है। परिणामस्वरूप, त्वचा के बीच में सोडियम द्वारा वे सीधे हो जाते हैं। पोटेशियम आयनों का प्रतिपूरक प्रवाह, जिसे सीधे ऊतक से कहा जाता है, देर से होता है। इससे कोशिका झिल्ली की बाहरी सतह पर ऋणात्मक आवेश उत्पन्न हो जाता है। झिल्ली की आंतरिक सतह धनात्मक रूप से आवेशित हो जाती है; कोशिका झिल्ली (झिल्ली, अक्षतंतु की झिल्ली, यानी, तंत्रिका फाइबर) का रिचार्जिंग होता है और ऐक्शन पोटेंशिअल और स्पाइक ट्रिगर हो जाते हैं। स्पाइक की अवधि 1 एमएस से अधिक नहीं है। एक आरोही चरण और एक अवरोही चरण होता है। अवरोही चरण (गिरती क्षमता) सोडियम आयनों की आपूर्ति पर पोटेशियम आयनों के उत्पादन में बढ़ती वृद्धि के साथ जुड़ा हुआ है - झिल्ली क्षमता सामान्य पर लौट आती है। आवेग लागू होने के बाद ग्राहक शांत हो जाता है। इस अवधि के दौरान, जागने के दौरान न्यूरॉन तक पहुंचने वाले सोडियम आयनों को पोटेशियम आयनों द्वारा प्रतिस्थापित किया जाएगा। यह संक्रमण सांद्रण प्रवणता के विपरीत होता है, जिससे सोडियम आयन अंदर चले जाते हैं बाहरी मध्य तकजागृति के क्षण के बाद न्यूरॉन्स जो उत्पादन करते हैं वह अधिक समृद्ध होता है, कोशिकाओं में कम होता है। सांद्रण प्रवणता के विरुद्ध सोडियम आयनों का संक्रमण, जैसा कि हमने पहले ही उल्लेख किया है, सोडियम पंप की मदद से संचालित होता है, जिसके लिए एटीपी की ऊर्जा की आवश्यकता होती है। यह सब तब तक किया जाता है जब तक कि ऊतक (अक्षतंतु) के बीच में पोटेशियम धनायनों और सोडियम की आउटपुट सांद्रता नवीनीकृत नहीं हो जाती है, और तंत्रिका जागृति के आने वाले आवेग को अस्वीकार करने के लिए तैयार नहीं हो जाती है। तंत्रिका ऊतक के लिए एक और समान रूप से महत्वपूर्ण प्रक्रिया तंत्रिका आवेगों का एक तंत्रिका ऊतक से दूसरे तंत्रिका ऊतक तक संचरण या प्रभावकारी अंग के तंत्रिका ऊतक पर प्रवाहित होना है।

तंत्रिका आवेगों के संचरण में मध्यस्थों की भूमिका

मस्तिष्क में अरबों न्यूरॉन्स के कनेक्शन न्यूरोट्रांसमीटर से प्रभावित होते हैं। रासायनिक भाषण को मध्यस्थों के रूप में तभी वर्गीकृत किया जा सकता है जब यह कई मानदंडों को पूरा करता हो। तंत्रिका तंतुओं में इस भाषा के संश्लेषण के लिए आवश्यक एंजाइम होते हैं। जब नसें प्रभावित होती हैं, तो यह तंत्रिका पोस्ट-नैप्टिक सेल पर एक विशिष्ट रिसेप्टर के साथ प्रकट होने, प्रतिक्रिया करने और जैविक प्रतिक्रिया पैदा करने के लिए जिम्मेदार होती है। यह हमारी जिम्मेदारी है कि हम उन तंत्रों का उपयोग करें जो इस रासायनिक पदार्थ को शीघ्रता से लागू करते हैं।

ये सभी मानदंड दो पदार्थों से संतुष्ट होते हैं - एसिटाइलकोलाइन और नॉरपेनेफ्रिन। उनकी तंत्रिकाओं को कोलीनर्जिक और एड्रीनर्जिक कहा जाता है। इस हद तक यह स्पष्ट है कि सभी अपवाही प्रणालियाँ कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स और एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स में विभाजित हैं।

अन्य रासायनिक पदार्थों की कम सामग्री समृद्धि को संतुष्ट करती है, लेकिन सभी मानदंड अतिरंजित नहीं हैं। इन मध्यस्थों में डोपामाइन, एड्रेनालाईन, सेरोटोनिन, ऑक्टोपामाइन, हिस्टामाइन, जीएबीए आदि शामिल हैं।

कोलीनर्जिक रिसेप्टर्स का एक बड़ा समूह संरचनात्मक और कार्यात्मक रूप से बहुत विषम है। उनके मध्यस्थ - एसिटाइलकोलाइन - को मिलाएं और सिनेप्स पर गुप्त सर्किट बन जाएगा।

एसिटाइलकोलाइन ओटिक एसिड और कोलिया का एक मुड़ा हुआ एस्टर है। विन को तंत्रिका ऊतक में कोलीन और एसीटेट के सक्रिय रूप - एसीटेट से संश्लेषित किया जाता है।

थाइलकोएंजाइम ए विशेष एंजाइम कोलीन एसिटाइलट्रांसफेरेज़ (कोलीन एसिटाइलेज़) के अलावा:

सिनैप्स को एक संकीर्ण स्थान (अंतराल) के रूप में देखा जा सकता है, जो एक तरफ प्रीसानेप्टिक झिल्ली से और दूसरी तरफ पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली से घिरा होता है (चित्र 18.4)। प्रीसिनेप्टिक झिल्ली में एक आंतरिक क्षेत्र होता है, जो तंत्रिका अंत के साइटोप्लाज्म में स्थित होता है, और एक बाहरी क्षेत्र होता है, जो न्यूरोग्लिया द्वारा बनता है। कुछ स्थानों पर झिल्ली मोटी हो जाती है और मोटी हो जाती है, अन्य स्थानों पर यह पतली हो जाती है और खुल जाती है, जिससे अक्षतंतु का साइटोप्लाज्म सिनैप्टिक स्पेस से विलीन हो जाता है। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पतली होती है और इसमें कोई खुलापन नहीं होता है। इसी तरह से, तंत्रिका-मांस सिनैप्स भी ट्रिगर होते हैं, और वे झिल्ली परिसर की तह को भी प्रभावित करते हैं।

ज़गल चावल में, तंत्रिका उत्तेजना के संचरण में एसिटाइलकोलाइन की भागीदारी की तस्वीर इस प्रकार हो सकती है। सिनैप्टिक तंत्रिका अंत में 30-80 एनएम व्यास वाले बल्ब (पुटिका) होते हैं, जिनमें न्यूरोट्रांसमीटर होते हैं। ये बल्ब प्रोटीन क्लैथ्रिन (आणविक भार 180,000) युक्त एक आवरण से ढके होते हैं। कोलीनर्जिक त्वचा सिनैप्स में, 80 एनएम व्यास वाली सूजन में एसिटाइलकोलाइन के ~ 40,000 अणु होते हैं। जब न्यूरोट्रांसमीटर जागृत होता है, तो यह "क्वांटा" द्वारा उत्तेजित होता है, जो त्वचीय बल्ब के स्थायी विघटन का मार्ग है। सामान्य दिमाग में, एक मजबूत आवेग के प्रभाव में, ट्रांसमीटर के लगभग 100 - 200 क्वांटा देखे जाते हैं - पोस्टसिनेप्टिक न्यूरॉन में कार्रवाई क्षमता को प्रेरित करने के लिए पर्याप्त मात्रा। यह मामला हो सकता है: सिनैप्टिक झिल्ली का विध्रुवण अंततः कोशिका में कैल्शियम आयनों की एक तरल धारा छोड़ता है। कैल्शियम आयनों की आंतरिक कोशिका सांद्रता में अस्थायी वृद्धि प्लाज्मा झिल्ली से सिनैप्टिक झिल्ली की रिहाई को उत्तेजित करती है और इस प्रकार उनकी रिहाई की प्रक्रिया शुरू होती है। विकिडु के लिए, एक बल्ब के बजाय आपको लगभग 100% कैल्शियम की आवश्यकता होती है। सिनैप्टिक फांक में, एसिटाइलकोलाइन कीमोरिसेप्टर प्रोटीन के साथ संपर्क करता है, जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में प्रवेश करता है। परिणामस्वरूप, झिल्ली की पारगम्यता बदल जाती है - सोडियम आयनों के लिए इसका थ्रूपुट तेजी से बढ़ जाता है। के बीच बातचीत

छोटा 18.4.सिनैप्स का अधिक योजनाबद्ध प्रतिनिधित्व (मेट्ज़लर के पीछे)।

1 - सिनैप्टिक बल्ब; 2 - लाइसोसोम; 3 - माइक्रोफाइब्रिल्स (न्यूरोफाइब्रिल्स); 4-अक्षतंतु; 5 - माइटोकॉन्ड्रिया; 6 - प्रीसिनेप्टिक झिल्ली का मोटा होना; 7 - पोस्ट-नैप्टिक झिल्ली का मोटा होना; 8 - सिनैप्टिक गैप (20 एनएम के करीब)।

रिसेप्टर और मध्यस्थ प्रतिक्रियाओं की एक श्रृंखला को ट्रिगर करते हैं जो पोस्टसिनेप्टिक तंत्रिका कोशिका को बाधित करते हैं या प्रभावक कोशिका अपने विशिष्ट कार्य को समाप्त कर देती है। मध्यस्थ को देखने के बाद, एक नए आवेग के लिए सिनैप्स तैयार करने के लिए इसके तेजी से निष्क्रिय होने या जारी होने का चरण शुरू होना चाहिए। कोलीनर्जिक सिनैप्स में दो मार्ग होते हैं। सबसे पहले, एसिटाइलकोलाइन एंजाइमैटिक हाइड्रोलिसिस से गुजरता है। दूसरा तरीका न्यूरॉन में एसिटाइलकोलाइन के सक्रिय ऊर्जा-निर्भर परिवहन के माध्यम से है, जहां यह आगे के पुन: वितरण के लिए जमा होता है।

एसिटाइलकोलाइन का ओटिक एसिड और कोलीन में हाइड्रोलाइटिक टूटना एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ नामक एंजाइम द्वारा उत्प्रेरित होता है:

मस्तिष्क के अधिकांश हिस्सों में, एसिटाइलकोलाइन के हाइड्रोलिसिस को एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ (एक अन्य कोलेस्टेरेज़ जो एसिटाइलकोलाइन को हाइड्रोलाइज़ करता है, अन्य एस्टर और कोलीन की तुलना में कम) द्वारा सुगम बनाया जाता है। तंत्रिका ऊतक स्पष्ट है! और अन्य एस्टरेज़ जो एसिटाइलकोलाइन को हाइड्रोलाइज़ करने के लिए जाने जाते हैं, या बहुत अधिक मजबूत होते हैं, जैसे ब्यूटिरिलकोलाइन। इन एस्टरेज़ को कोलेस्टेरेज़ (या स्यूडोकोलिनेस्टरेज़) कहा जाता है। कोलीनर्जिक प्रणालियों के अपस्ट्रीम में मोटर न्यूरॉन्स होते हैं जो न्यूरोमस्कुलर जंक्शन को नियंत्रित करते हैं, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के सभी प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स और पैरासिम्पेथेटिक तंत्रिका तंत्र के पोस्टगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स। मस्तिष्क में बड़ी संख्या में सहानुभूतिपूर्ण कोलीनर्जिक क्षेत्रों की भी पहचान की गई है। रासायनिक दवाओं के अन्य समूहों के प्रति संवेदनशीलता के कारण, कोलीनर्जिक न्यूरॉन्स को "मस्कैरेनिक" (मस्कैरेनिक द्वारा सक्रिय) और "निकोटिनिक" (निकोटीन द्वारा सक्रिय) में विभाजित किया जाता है। मस्कैरेनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स, जो स्वायत्त प्रणाली के कई न्यूरॉन्स में मौजूद होते हैं, विशेष रूप से एट्रोपिन द्वारा अवरुद्ध होते हैं। निकोटीन सिनैप्स गैन्ग्लिया और कंकाल की मांसपेशियों में मौजूद होते हैं। उनके अवरोधक क्यूरे और पौधे के सक्रिय घटक हैं - डी-ट्यूबोक्यूरिन,

यह ध्यान रखना आवश्यक है कि एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स में नॉरपेनेफ्रिन के लिए दो प्रकार के रिसेप्टर्स होते हैं: ए- और पी-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स। इन रिसेप्टर्स को एक प्रकार में विशिष्ट प्रतिक्रियाओं द्वारा उत्तेजित किया जा सकता है जो उन्हें ट्रिगर करते हैं, साथ ही विशिष्ट एजेंटों द्वारा जो इन प्रतिक्रियाओं को रोकते हैं।

पी-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स एडेनोसिन-3", 5"-मोनोफॉस्फेट और सीएमपी की मदद से एंजाइम सेलिन को चालू करते हैं - हार्मोन और कोशिकाओं के विभिन्न कार्यों के बीच एक सार्वभौमिक "अन्य संदेशवाहक", जैसे कि हार्मोन की रिहाई (धारा 6) .

यह स्थापित किया गया है कि जिस तरह पी-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर (प्रभावक कोशिका झिल्ली की बाहरी सतह पर स्थित) नॉरपेनेफ्रिन के साथ संपर्क करता है, उसी तरह एडेनिल चक्र एंजाइम कोशिका झिल्ली की आंतरिक सतह पर सक्रिय होता है। फिर, कोशिकाओं में, एडिनाइलेट साइक्लेज़ एटीपी को सीएमपी में परिवर्तित करता है; बाकी काम कोशिकाओं के चयापचय से संबंधित है। बाद की प्रतिक्रियाओं की इस जटिल श्रृंखला को प्रोप्रानोलोल द्वारा अवरुद्ध किया जा सकता है, एक पदार्थ जो नॉरपेनेफ्रिन को β-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर से बांधने में हस्तक्षेप करता है।

ऐसा प्रतीत होता है कि एंजाइम मोनोमाइन ऑक्सीडेज (MAO) कैटेकोलामाइन मध्यस्थों के चयापचय में एक विशेष भूमिका निभाता है। यह एंजाइम नॉरपेनेफ्रिन, सेरोटोनिन, डोपामाइन और एड्रेनालाईन से अमीनो समूह (एनएच 2) को हटा देता है, जिससे मध्यस्थ निष्क्रिय हो जाते हैं। शेष परिणामों से पता चला कि, एंजाइमी परिवर्तन के अलावा, मध्यस्थों के तेजी से निष्क्रिय होने, या अधिक सटीक रूप से, निष्क्रिय होने के लिए एक और तंत्र है। यह पता चला कि नॉरपेनेफ्रिन का सिस्टम से गहरा संबंध है

नैप्टिक दरारें सहानुभूति तंत्रिकाओं के साथ द्वितीयक क्लेडिंग का परिणाम हैं; फिर से तंत्रिका फाइबर तक पहुंचने के बाद, ट्रांसमीटर, निश्चित रूप से, पोस्टसिनेप्टिक कोशिकाओं पर प्रवाहित नहीं हो सकता है। इस घटना का विशिष्ट तंत्र अभी तक पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है।

मस्तिष्क की एड्रीनर्जिक और कोलीनर्जिक प्रणालियां मध्यस्थ के रूप में मस्तिष्क की अन्य प्रणालियों, सेरेब्रल कॉर्टेक्स और सेरोटोनिन के साथ निकटता से बातचीत करती हैं। मुख्य रूप से सेरोटोनिन युक्त न्यूरॉन्स सेरेब्रल कॉर्टेक्स के नाभिक में स्थित होते हैं। सेरोटोनिन की न्यूरोट्रांसमीटर भूमिका विशिष्ट सेरोटोनर्जिक रिसेप्टर्स के साथ सेरोटोनिन की बातचीत के कारण होती है। सेरोटोनिन संश्लेषण अवरोधक - आई-क्लोरोफेनिलएलनिन, साथ ही अन्य अवरोधकों के साथ किए गए अध्ययन इस तथ्य पर ध्यान देते हैं कि सेरोटोनिन नींद की प्रक्रिया में प्रवाहित होता है। यह भी पता चला कि कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स के साथ पिट्यूटरी ग्रंथि की स्रावी गतिविधि का गैल्वनीकरण उन जानवरों में कम प्रभावी होता है जिनके मस्तिष्क में सेरोटोनिन की कमी हो जाती है।

एक महत्वपूर्ण न्यूरोट्रांसमीटर जो गैल्मिनल कार्यों में योगदान देता है वह GAMK है, क्योंकि मस्तिष्क अन्य न्यूरोट्रांसमीटरों की तुलना में अधिक समृद्ध है। इस प्रकार, हाइपोथैलेमस में, एसिटाइलकोलाइन, नॉरपेनेफ्रिन, डोपामाइन और सेरोटोनिन का कुल मूल्य 10 एमसीजी/जी से अधिक नहीं होता है, जबकि मस्तिष्क में जीएबीए 600 एमसीजी/जी से अधिक होता है।

इस समय, चिकित्सीय अभ्यास बड़ी संख्या में औषधीय तरीकों से स्थिर है जो मध्यस्थों की प्रणाली के माध्यम से कार्य करते हैं। ऐसे कई औषधीय पदार्थ हैं जिन्हें उपचारित उच्च रक्तचाप के मामले में सफलतापूर्वक स्थिर किया जा सकता है और एड्रीनर्जिक मध्यस्थों के संचय में योगदान दिया जा सकता है। उदाहरण के लिए, रिसर्पाइन - धमनी दबाव को कम करने वाला - विशेष रूप से कैटेकोलामाइन को न्यूरॉन्स के विशेष कणिकाओं में स्थानांतरित करने की प्रक्रिया को उत्तेजित करता है और इस प्रकार उन्हें अंतर्जात एमएओ के लिए उपलब्ध कराता है।

रक्तचाप औषधीय सुविधाएं, जैसे कि ए-मेथिल्डोपा, तंत्रिका ऊतक (अक्षतंतु) में स्थित एंजाइमों की कार्रवाई के तहत, भाषण में परिवर्तित हो जाते हैं, जो इसके रोजमर्रा के नॉरपेनेफ्रिन के लिए जिम्मेदार है। ये "झूठे" मध्यस्थ जमा होते हैं और प्राकृतिक मध्यस्थों के साथ एक साथ प्रकट होते हैं, उन्हें कमजोर करते हैं और इस तरह उनके प्रभाव को कम करते हैं।

सिनैप्टिक नेटवर्क में कैटेकोलामाइन के बजाय कई एंटीडिप्रेसेंट (अवसाद से राहत देने वाली दवाएं) बढ़ जाती हैं, जिससे रिसेप्टर को उत्तेजित करने के लिए मध्यस्थों की संख्या बढ़ जाती है। इस तरह के भाषण से पहले, ज़ोक्रेम, इमिप्रैमीन (तंत्रिका तंतुओं द्वारा नॉरपेनेफ्रिन की रिहाई को रोकता है), एम्फ़ैटेमिन (तुरंत नॉरपेनेफ्रिन की रिहाई को कम करता है और इसकी रिहाई को रोकता है), एमएओ अवरोधक (चयापचय को दबाता है) एम कैटेकोलामाइन) और में। मस्तिष्क में कैटेकोलामाइन के सिम विनाइल डेटेज़ा के साथ संबंध।

50 के दशक की शुरुआत में, फार्माकोलॉजिस्टों ने महसूस किया कि एक प्रसिद्ध हेलुसीनोजेन, लिसेर्जिक एसिड डायथाइलमाइन (एलएसडी), न केवल सेरोटोनिन के साथ रासायनिक दवा के समान था, बल्कि इसके औषधीय एजेंटों के कार्यों को भी बेअसर कर देता था। प्रभाव (सेरोटोनिन रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करना) . यह इस तथ्य के कारण था कि सेरोटोनिन चयापचय में व्यवधान विशेष मानसिक बीमारियों का कारण बन सकता है।

क्लोरप्रोमेज़िन और हेलोपरिडोल जैसी एंटीसाइकोटिक दवाएं महत्वपूर्ण हैं क्योंकि वे कैटेकोलामाइन के संश्लेषण को रोकती हैं और मस्तिष्क में डोपामाइन रिसेप्टर्स को अवरुद्ध करती हैं।

स्मृति तंत्र

स्मृति मस्तिष्क के एक सख्ती से स्थानीयकृत हिस्से में केंद्रित नहीं होती है, जैसे दृष्टि, श्रवण, सोच आदि के केंद्र। साथ ही, स्मृति समग्र रूप से पूरे मस्तिष्क की शक्ति नहीं है। स्मृति का सब्सट्रेट न्यूरॉन्स है।

किसी व्यक्ति की स्मृति को उसकी गतिविधि से नहीं देखा जा सकता है, जहाँ तक ज्ञान जानता है, सोचना नहीं, स्मृति याद रखना और बनाना नहीं, बल्कि जानना, सोचना, याद रखना और बनाना - मानव, गायन विशिष्टता।

अंत में, यह स्पष्ट रूप से दिखाया गया है कि नए रंगरूटों के लिए भोजन की शुरुआत मस्तिष्क कोशिकाओं (न्यूरॉन्स) के रसायन विज्ञान से प्रभावित होती है: साइटोप्लाज्मिक आरएनए में यूरिडीन की मात्रा बदल जाती है, डीएनए मिथाइलेशन और फॉस्फोराइलेशन का चरण

परमाणु प्रोटीन. उत्तेजक पदार्थों और आरएनए अग्रदूतों को जोड़ने से प्रक्रिया आसान हो जाती है, और आरएनए संश्लेषण में अवरोधकों का परिचय, हालांकि, इस प्रक्रिया को जटिल बना देता है। ऐसा प्रतीत होता है कि जानकारी याद रखने के बाद, मस्तिष्क के ऊतकों का एंटीजेनिक भंडार बदल जाता है। निस्संदेह, स्मृति प्रक्रियाओं का एक हिस्सा है जिसमें जटिल भाषण, आरएनपी और, सबसे पहले, जानकारी, एक आवश्यक भूमिका निभाती है। जैविक स्मृति के कई रूप देखना आम बात है: आनुवंशिक, प्रतिरक्षाविज्ञानी और तंत्रिका संबंधी।

आनुवंशिक स्मृति का जैवरासायनिक आधार कमोबेश समझ में आ गया है। हम कोशिका डीएनए ले जाते हैं। मेमोरी का उन्नत फोल्डिंग रूप इम्यूनोलॉजिकल है। इस प्रकार की मेमोरी में आनुवंशिक मेमोरी के तत्व शामिल हो सकते हैं, लेकिन यह जटिलता के उच्च स्तर पर है। दुर्भाग्य से, न्यूरोलॉजिकल मेमोरी सिस्टम अभी भी जटिल है। इस फॉर्म को अल्पकालिक मेमोरी (केपी) और दीर्घकालिक मेमोरी (डीपी) में विभाजित किया जा सकता है। सीपी का आधार, जाहिर है, न्यूरॉन्स के बंद सर्किट के साथ आवेगों के रूप में कैप्चर की गई जानकारी का "परिसंचारण" है। इस मामले में, सिनैप्टिक प्रभाव, परमाणु-परमाणु तंत्र में परिवर्तन, न्यूरॉन के साइटोप्लाज्म से जैविक रूप से सक्रिय भाषण की रिहाई, और इन प्रक्रियाओं के साथ होने वाले सेलुलर भाषण का ओवरएक्सचेंज - सभी को कामकाज के संकेतक के रूप में माना जा सकता है सीपी का.

क्लाइंट में सूचना प्राप्त होने के लगभग 10 मिनट बाद डीपी इकाइयों का चालू होना सुनिश्चित किया जाएगा। इस एक घंटे के दौरान ब्रेक रहेगा जैविक प्राधिकारीतंत्रिका कोशिकाएं। कई शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि अभिवाही आवेग, जो समय की शुरुआत में तंत्रिका कोशिकाओं में पहुंचते हैं, आरएनए और प्रोटीन के संश्लेषण को शीघ्र या तुरंत सक्रिय करते हैं, जिससे नए सिनैप्टिक लिगामेंट्स और आवश्यक पदार्थों की स्थापना हो सकती है, या सक्रियण हो सकता है। न्यूक्लिक एसिड और प्रोटीन का संश्लेषण होता है।

पेप्टाइड्स और दर्द प्रतिक्रियाएं

1970 के दशक में, विभिन्न रीढ़ वाले प्राणियों के मस्तिष्क में विशिष्ट मॉर्फिन रिसेप्टर्स की खोज की गई थी। ये रिसेप्टर्स सिनैप्टिक झिल्लियों पर स्थित होते हैं, लिम्बिक प्रणाली इनमें सबसे समृद्ध होती है, जिसमें भावनात्मक मार्ग होता है। मस्तिष्क के ऊतकों से आगे, अंतर्जात पेप्टाइड्स देखे गए, जिन्हें इंजेक्ट करने पर मॉर्फिन के साथ अलग-अलग प्रभाव होते हैं। इन पेप्टाइड्स, जो विशेष रूप से ओपियेट रिसेप्टर्स से जुड़े हो सकते हैं, को नाम दिया गया था एंडोर्फिनі एन्केफेलिन्स(विभाग धारा 6)।

यह पता चला कि मॉर्फिन जैसी गतिविधि वाले पेप्टाइड्स पिट्यूटरी ग्रंथि के पी-लिपोट्रोपिक हार्मोन के समान हैं। यह स्थापित किया गया है कि आर-एंडोर्फिन 61 से 91 तक पी-लिपोट्रोपिन का एक टुकड़ा है, यू-एंडोर्फिन - 61 से 77 तक और ओएस-एंडोर्फिन - 61 से 76 अमीनो एसिड तक।

एनकेफेलिन्स भी पी-लिपोट्रोपिन के टुकड़े हैं, लेकिन वे काफी छोटे, निचले एंडोर्फिन हैं। एनकेफेलिन्स पेंटापेप्टाइड हैं। सबसे अधिक इस्तेमाल किए जाने वाले पेंटापेप्स दो हैं: मेथिओनिन केफालिन (टायर - ग्लि - ग्लि - फेन - मेट) और ल्यूसीन केफालिन (तिर-ग्लि-ग्लि-फेन-लेई)। मस्तिष्क में मेथिओनिन-केफेलिन्स के स्थान पर ल्यूसीन-केफेलिन्स की मात्रा 4 गुना अधिक होती है।

एक अक्षतंतु एक न्यूरॉन की दीर्घकालिक वृद्धि का मूल है, कनेक्शन जो क्षतिग्रस्त होते हैं और न्यूरॉन के शरीर से, न्यूरॉन से अंतिम अंग तक जानकारी प्राप्त करते हैं। डेंड्राइट, एक नियम के रूप में, छोटे और अत्यधिक विकृत न्यूरॉन एक्सटेंशन होते हैं जो उत्तेजक और गैल्मिक सिनैप्स के साथ न्यूरॉन के कनेक्शन के मुख्य बिंदु के रूप में कार्य करते हैं (अक्षतंतु और डेंड्राइट्स के बीच संबंध के आधार पर अलग-अलग न्यूरॉन्स भिन्न हो सकते हैं), और उत्तेजना को संचारित करते हैं न्यूरॉन का कोशिका शरीर. एक न्यूरॉन कई डेन्ड्राइट का उत्पादन कर सकता है और एक अक्षतंतु का उत्पादन कर सकता है। एक न्यूरॉन कई (20 हजार तक) अन्य न्यूरॉन्स से जुड़ा हो सकता है।

डेंड्राइट द्विभाजित रूप से विभाजित होते हैं, जबकि अक्षतंतु संपार्श्विक को जन्म देते हैं। नोड्स पर, माइटोकॉन्ड्रिया का टूटना माइटोकॉन्ड्रिया की कमी के कारण होता है।

डेन्ड्राइट में माइलिन आवरण नहीं होता है, लेकिन अक्षतंतु में हो सकता है। अधिकांश न्यूरॉन्स में सक्रियता उत्पन्न होने का स्थान एक्सॉन कूबड़ है - उस स्थान पर रोशनी जहां एक्सॉन शरीर से बाहर निकलता है। सभी न्यूरॉन्स में, इस क्षेत्र को ट्रिगर ज़ोन कहा जाता है।

सिनैप्स दो न्यूरॉन्स के बीच या एक न्यूरॉन और एक प्रभावकारी कोशिका के बीच संपर्क का एक बिंदु है, जो एक संकेत प्राप्त करता है। दो कोशिकाओं के बीच एक तंत्रिका आवेग को संचारित करने के लिए उपयोग किया जाता है, और सिनैप्टिक ट्रांसमिशन के दौरान, सिग्नल के आयाम और आवृत्ति को विनियमित किया जा सकता है। कुछ सिनैप्स न्यूरॉन विध्रुवण को गति प्रदान करते हैं, अन्य - हाइपरपोलरीकरण को; पहले उत्प्लावक हैं, दूसरे गैल्मिक हैं। एक न्यूरॉन को जागृत करने के लिए, कई सक्रिय सिनैप्स को उत्तेजित करना आवश्यक है।

बुव शब्द 1897 में बनाया गया था। अंग्रेजी फिजियोलॉजिस्ट चार्ल्स शेरिंगटन।

वर्गीकरण. संरचनात्मक वर्गीकरण

डेंड्राइट्स और एक्सॉन की संख्या और वृद्धि के आधार पर, न्यूरॉन्स को एक्सोनल, यूनिपोलर न्यूरॉन्स, स्यूडोयूनिपोलर न्यूरॉन्स, बाइपोलर न्यूरॉन्स और मल्टीपोलर (डेंड्राइटिक स्टैक्स में समृद्ध, जिसे रेफरेंट कहा जाता है) न्यूरॉन्स में विभाजित किया गया है।

एक्सोनलेस न्यूरॉन्स छोटी कोशिकाएं होती हैं जो इंटरस्पाइनल गैन्ग्लिया में रीढ़ की हड्डी के पास समूहित होती हैं, जो डेंड्राइट्स और एक्सॉन पर उप-वयस्कों के शारीरिक लक्षण नहीं दिखाती हैं। क्लिटिना के सभी किशोर बहुत समान हैं। कार्यात्मक उद्देश्यएक्सोन रहित न्यूरॉन्स कमजोर रूप से प्रत्यारोपित होते हैं।

एकध्रुवीय न्यूरॉन्स एक शाखा वाले न्यूरॉन्स होते हैं, उदाहरण के लिए, मध्य मस्तिष्क में त्रिपक्षीय तंत्रिका के संवेदी केंद्रक में मौजूद होते हैं। कई रूपविज्ञानी इस बात का सम्मान करते हैं कि मानव शरीर और अधिकांश रीढ़ की हड्डी में एकध्रुवीय न्यूरॉन्स सिकुड़ते नहीं हैं।

द्विध्रुवी न्यूरॉन्स वे न्यूरॉन्स होते हैं जो एक अक्षतंतु और एक डेंड्राइट ले जाते हैं, जो विशेष संवेदी अंगों - रेटिना, घ्राण उपकला और सिबुलिन, श्रवण और वेस्टिबुलर गैन्ग्लिया में स्थित होते हैं।

बहुध्रुवीय न्यूरॉन्स - एक अक्षतंतु और डेंड्राइट वाले न्यूरॉन्स। यह दृश्यकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र में तंत्रिका कोशिकाएं महत्वपूर्ण हैं।

स्यूडोयुनिपोलर न्यूरॉन्स अपनी तरह के अद्वितीय हैं। शरीर से एक अंकुर निकलता है, जो तुरंत टी-जैसे तरीके से विभाजित हो जाता है। यह संपूर्ण एकल पथ माइलिन आवरण द्वारा और संरचनात्मक रूप से अक्षतंतु द्वारा ढका हुआ है, हालांकि एक समय में एक तंत्रिका बाहर नहीं जाती है, बल्कि न्यूरॉन के शरीर तक जाती है। संरचनात्मक रूप से, डेंड्राइट इस (परिधीय) शाखा के अंत में व्यवस्थित होते हैं। ट्रिगर ज़ोन इस विश्राम की शुरुआत है (अर्थात् शरीर के अंग की मुद्रा)। ऐसे न्यूरॉन्स पृष्ठीय गैन्ग्लिया में सघन हो जाते हैं।